均采用相同的3L生物反應(yīng)器配置：補(bǔ)料、灌流和濃縮補(bǔ)料（CFB）。在所有三種工藝模式中都使用了相同的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和補(bǔ)料（feed-a和feed-b）。
補(bǔ)料批培養(yǎng)
補(bǔ)料批培養(yǎng)數(shù)據(jù)
補(bǔ)料批方式接種密度為0.5或2×106個(gè)/mL。在2×106個(gè)細(xì)胞/mL的條件下使指數(shù)生長期縮短2天，第8天密度達(dá)到峰值，而不是在0.5×106細(xì)胞/mL的接種密度條件下第10天。兩種條件下的峰值細(xì)胞密度均在20.2-26.2×106cells/mL范圍內(nèi)。0.5×106個(gè)細(xì)胞/mL接種密度條件下，最終存活率為92.5±0.9%，2×106個(gè)細(xì)胞/mL接種密度條件下，最終存活率為82.4±4.8%。在早期指數(shù)階段產(chǎn)生有限的抗體。兩種條件下，從指數(shù)期到穩(wěn)定期的后期，產(chǎn)品滴度均以每日0.55-0.63g/L的速率增加，表明兩種條件下的生產(chǎn)速率具有可比性。第14天滴度為5.4±0.1g/L（qP為29.4±2.2pg/cell/day）和6.8±0.2g/L (qP為32.0±2.3pg/cell/day)
生物反應(yīng)器容量產(chǎn)率計(jì)算為最終生物反應(yīng)器滴度除以培養(yǎng)時(shí)間。2×106細(xì)胞/mL接種密度條件下的體積產(chǎn)率（VPR）高于0.5×106細(xì)胞/mL接種密度條件下的（0.49±0.01g/L/d vs.0.39±0.01g/L/d)，主要是因?yàn)樗s短了初始生長階段的時(shí)間，延長了生產(chǎn)階段。高接種密度條件下，補(bǔ)料量以葡萄糖水平為基礎(chǔ)，與細(xì)胞密度有關(guān)，因此補(bǔ)料量較高。0.5×106個(gè)細(xì)胞/mL接種密度條件下，平均補(bǔ)料量為48%（占生物反應(yīng)器初始體積的百分比），2×106個(gè)細(xì)胞/mL接種密度條件下，平均補(bǔ)料量為52%。這可能是在2×106個(gè)細(xì)胞/mL接種密度條件下qP略高的原因。
灌流培養(yǎng)
灌流培養(yǎng)數(shù)據(jù)
整個(gè)灌流培養(yǎng)過程中保持>85%的高活力。在基礎(chǔ)培養(yǎng)基條件下，平均細(xì)胞密度維持在44.0±4.1×106個(gè)細(xì)胞/mL，從第8天到第32天的日生產(chǎn)力為0.70±0.04g/L/天。在灌流培養(yǎng)中，由于產(chǎn)品直接從灌流側(cè)收獲，因此生物反應(yīng)器的體積生產(chǎn)力計(jì)算為灌流滴度×灌流率。到灌流培養(yǎng)結(jié)束時(shí)，每日產(chǎn)物收獲率（灌流滴度/生物反應(yīng)器滴度）仍在80%。
在基礎(chǔ)培養(yǎng)基+補(bǔ)料條件下，隨著細(xì)胞密度的增加，逐漸加入feed-a作為交換培養(yǎng)基的一部分，同時(shí)總交換培養(yǎng)基保持1vvd。增加總培養(yǎng)基交換中feed-a的含量，直到第12天達(dá)到總培養(yǎng)基交換的10%，并在剩余的培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)保持該水平。隨著補(bǔ)料添加量的增加，平均細(xì)胞密度增加到73.9±5.4×106個(gè)細(xì)胞/mL，每日生物反應(yīng)器體積生產(chǎn)力增加到2.29±0.28g/L/day。與僅在基礎(chǔ)培養(yǎng)基條件下相比，增加培養(yǎng)基可提高穩(wěn)定細(xì)胞密度和滴度。
總體而言，細(xì)胞特異性生產(chǎn)力從16.0±1.2pg/cell/day增加到30.1±2.3pg/cell/day。結(jié)果表明，在基礎(chǔ)培養(yǎng)基+補(bǔ)料條件下，生物反應(yīng)器生產(chǎn)率提高了230%。
濃縮補(bǔ)料批（CFB）
濃縮補(bǔ)料培養(yǎng)數(shù)據(jù)
與灌流過程類似，對(duì)僅基礎(chǔ)培養(yǎng)基條件和基礎(chǔ)+補(bǔ)料條件進(jìn)行評(píng)估。添加額外的補(bǔ)料可提高細(xì)胞培養(yǎng)性能和體積生產(chǎn)力。僅在基礎(chǔ)培養(yǎng)基條件下，峰值細(xì)胞密度達(dá)到72.0±9.6×106個(gè)細(xì)胞/mL，第18天的上清滴度為12.2±0.6g/L。對(duì)于基礎(chǔ)培養(yǎng)基+補(bǔ)料條件，在培養(yǎng)基交換中評(píng)估兩種不同的補(bǔ)料量：條件1使用6%的feed-a和2%的feed-b，條件2使用8%的feed-a和8%的feed-b。條件1產(chǎn)生的峰值細(xì)胞密度為117.4×106個(gè)細(xì)胞/mL，第18天的上清滴度為21.4g/L。條件2的峰值細(xì)胞密度為83.4×106個(gè)/mL，第18天上清滴度為36.7g/L。在條件2中，當(dāng)feed-a和feed-b的添加量增加時(shí)，細(xì)胞比生產(chǎn)力顯著提高到45.1pg/cell/day。獲得的qP與高生產(chǎn)率補(bǔ)料批工藝中報(bào)告的水平相似。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基+補(bǔ)料條件下的存活率下降速度快于單獨(dú)純基礎(chǔ)培養(yǎng)基條件，但最終存活率仍維持50%~70%。在相同的培養(yǎng)條件下（例如，僅基礎(chǔ)培養(yǎng)基條件），基于ATF的CFB工藝（50kD）可以產(chǎn)生比灌流（0.2µm）更高的活細(xì)胞密度。
細(xì)胞特異性生產(chǎn)率、生物反應(yīng)器生產(chǎn)率和產(chǎn)品質(zhì)量為了比較不同工藝間qP和VPR的差異，當(dāng)僅使用基礎(chǔ)培養(yǎng)基時(shí)，批培養(yǎng)、灌流和CFB處理的qP范圍為14.7-17.1pg/cell/day。批量培養(yǎng)的VPR僅為0.08g/L/day，而灌流和CFB工藝由于保持了較高的細(xì)胞密度，VPR在0.68- 0.70 g/L/day之間。補(bǔ)料培養(yǎng)qP提高到29.4~ 32.0 pg/ cells/ day，VPR達(dá)到0.39g/L/day （0.5×106個(gè)細(xì)胞/mL接種密度）或0.49g/L/day（2×106個(gè)細(xì)胞/mL接種密度），N-1灌流的高接種密度提高了VPR，因?yàn)樗s短了生長期的時(shí)間，延長了生產(chǎn)力高的穩(wěn)定期的持續(xù)時(shí)間。然而，在灌流和CFB過程中，由于細(xì)胞密度的顯著差異，補(bǔ)料批培養(yǎng)的VPR仍然低于基礎(chǔ)條件下的VPR。在灌流培養(yǎng)中添加10%的feed-a，與僅在基礎(chǔ)條件下相比，VPR提高了約230%(2.29 g/L/day vs. 0.70 g/L/day)，qP提高了約90%（30.1pg/cell/day vs. 16.0pg/cell/day）。同樣，在CFB工藝中，添加不同比例的feed-a和feed-b可將VPR提高至1.19g/L/d（6%feed-a+ 2%feed-b）和2.04g/L/d（8%feed-a+ 8%feed-b）。
所有工藝均獲得了可接受的電荷變化曲線和聚集水平。與其他兩種工藝相比，CFB工藝產(chǎn)生了更高水平的HMW和略高的酸性變體，這主要是由于產(chǎn)品所處的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境。產(chǎn)品在補(bǔ)料批和CFB中的停留時(shí)間可達(dá)整個(gè)培養(yǎng)周期，其中CFB工藝的停留時(shí)間最長。盡管如此，產(chǎn)生的HMW小于5%，并且大多數(shù)可以通過純化步驟清除。
對(duì)于傾向于聚集的分子，需要仔細(xì)檢查CFB工藝，以確保可接受的產(chǎn)品質(zhì)量屬性。例如,當(dāng)CFB工藝延長到29天,在基礎(chǔ)培養(yǎng)基條件下觀察到酸性變異和高分子量的增加，即使產(chǎn)品抗體濃度也大幅增加。另一方面,即使在相同的高細(xì)胞密度環(huán)境和培養(yǎng)基成分相似,灌流培養(yǎng)產(chǎn)生低酸性變異和高分子量低,可能是因?yàn)楫a(chǎn)品的短停留時(shí)間在生物反應(yīng)器(1vvd使用,產(chǎn)品連續(xù)運(yùn)出生物反應(yīng)器，停留時(shí)間為3天）?？偟膩碚f，所有的工藝模式和培養(yǎng)基條件都產(chǎn)生了可接受的電荷變化和聚集曲線。
當(dāng)只使用基礎(chǔ)培養(yǎng)基時(shí)，每克抗體的培養(yǎng)基成本在補(bǔ)料批和灌流過程中都很高。當(dāng)在補(bǔ)料批和灌流過程中使用適量的補(bǔ)料時(shí)，可以降低每克mAb培養(yǎng)基成本。盡管補(bǔ)料比基礎(chǔ)培養(yǎng)基貴，但細(xì)胞密度和qP的增加比培養(yǎng)基成本的增加更為顯著。N-1灌流補(bǔ)料的培養(yǎng)基成本低于正常補(bǔ)料批，這是由于在N-1灌流過程中，只需3倍的基礎(chǔ)培養(yǎng)基交換即可獲得高接種密度，并且滴度的增加超過了培養(yǎng)基使用量的增加。兩種條件下，N-1灌流和灌流（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%feed-a）的補(bǔ)料批的培養(yǎng)基成本相當(dāng)，約為10美元/gmAb。在灌流培養(yǎng)中需要3vvd的灌流率才能保持60×106個(gè)細(xì)胞/mL的細(xì)胞密度，并且預(yù)計(jì)1vvd的改進(jìn)過程可以保持相同的細(xì)胞密度，從而使灌流工藝在CoGs（costof goods）方面有利。
CFB的培養(yǎng)基成本不符合其他工藝模式的趨勢。在基礎(chǔ)培養(yǎng)基條件下，成本（17.5美元/gmAb）與批培養(yǎng)和灌流工藝相當(dāng)。與補(bǔ)料批和灌流不同，在CFB工藝中使用補(bǔ)料液時(shí)，培養(yǎng)基成本實(shí)際上增加了。例如，當(dāng)使用補(bǔ)料條件1時(shí)，成本增加到19.6美元/gmAb。在這種特殊情況下，生物反應(yīng)器生產(chǎn)率的提高不足以彌補(bǔ)與所使用的補(bǔ)料培養(yǎng)基相關(guān)的高成本。在補(bǔ)料條件1下，邊際細(xì)胞比生產(chǎn)力由17.1±1.3pg/cell/day提高到20.1pg/cell/day。隨著條件2補(bǔ)料量的進(jìn)一步增加，qP和VPR均顯著提高。結(jié)果，培養(yǎng)基成本降至17.0美元/gmAb，僅略低于基礎(chǔ)條件下17.5美元/gmAb的培養(yǎng)基成本。與CFB工藝相關(guān)的高培養(yǎng)基成本主要是由于需要相當(dāng)長的細(xì)胞生長時(shí)間。直到培養(yǎng)第10天細(xì)胞密度達(dá)到峰值水平時(shí)，滴度才顯著增加。因此，盡管在補(bǔ)料條件2下，CFB工藝的qP和日生產(chǎn)率很高，但每gmAb的培養(yǎng)基成本遠(yuǎn)高于補(bǔ)料批和灌流工藝的10美元/gmAb。對(duì)于CFB工藝，降低培養(yǎng)基成本的一種方法是延長批次長度，提高使用壽命；然而，這必須仔細(xì)檢查，因?yàn)樵谏锓磻?yīng)器中停留時(shí)間較長可能會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量屬性。當(dāng)CFB延長到更長的持續(xù)時(shí)間時(shí)，已經(jīng)觀察到酸性變體和HMW的增加。
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