溴化乙錠的安全替代品
MIDORI Green Advance 可以染色單鏈和雙鏈核酸，其靈敏度與溴化乙錠 (EtBr) 相似。與 EtBr 一樣，Midori Green 

Advance 在凝膠澆注步驟中直接添加到熔融瓊脂糖中。這使它成為您實驗室當(dāng)前協(xié)議的直接替代品。您不僅可以使用

現(xiàn)有的 UV 透射儀和濾光片套件 — MIDORI Green Advance 與藍(lán)色 LED 或特別是藍(lán)色/綠色 LED配合使用時效果非常好-

 基于照明器和凝膠文件系統(tǒng)。這些環(huán)保的光臺是任何 MIDORI Green 染色劑的很好補充，因為您可以在切除條帶或成像

遷移時無防護(hù)罩和無護(hù)目鏡工作。由于藍(lán)光或綠光不會交聯(lián) DNA，因此您無需擔(dān)心在克隆和拍攝過程中會損壞 DNA。

使用藍(lán)/綠 LED 透射儀比較 MIDORI Green Advance（左綠色）和溴化乙錠（右紅色）的靈敏度。

MIDORI Green Advance 即使對小的 DNA 片段也顯示出非常高的靈敏度。MIDORI Green Advance 的稀釋倍數(shù)可高達(dá) 1:25000。因此，對于 100 mL 瓊脂糖凝膠而言，4 μL 到 6 μL 就足夠了，因此每 1 mL MIDORI Green Advance 管中大約有 17 到 25 升染色的瓊脂糖凝膠。

溴化乙錠、MIDORI Green Advance 和 MIDORI Green Direct 的吸收光譜

查看有關(guān) MIDORI Green Advance 的真實客戶反饋！

*測試您的安全
無毒。非誘變。MIDORI Green Advance 核酸染料是我們測試*的傳統(tǒng)溴化乙錠 (EtBr) 染料的替代品。五種不同的測試顯示它是多么安全。與 EtBr 相比，已知是一種強誘變劑；MIDORI Green Advance 在 Ames 測試中引起的突變要少得多，這是*的識別誘變劑的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。Ames 試驗中的高致突變性通常與致癌物和致畸物有關(guān)。MIDORI Green Advance 在小鼠骨髓微核試驗和染色體畸變試驗中也得分為陰性，這表明它被認(rèn)為是非致癌物質(zhì)——與 EtBr 不同。安全的另一面是毒性，所有的 MIDORI Green 污漬也都經(jīng)過測試無毒！所以這些污漬不需要作為危險廢物處理；與 EtBr 和其他一些“安全 DNA 染料"不同，可以按照標(biāo)準(zhǔn)實驗室程序進(jìn)行處理，使技術(shù)人員和學(xué)生的實驗室使用變得簡單和安全。對于那些喜歡更加安全的人來說，

三個組成一個幸福
的家庭 核心 MIDORI Green 分子已被配制成三種不同的綠色熒光染料，針對您的實驗室需求進(jìn)行了優(yōu)化。先是 MI

DORI Green Advance，它提供出色的信噪比和對短核酸片段的可靠靈敏度。MIDORI Green Advance 在運行樣品之前

添加到瓊脂糖凝膠中（很像 EtBr），當(dāng)使用藍(lán)色 LED 或 Nippon Genetics 的藍(lán)/綠 LED 技術(shù)進(jìn)行可視化時，提供與

 EtBr 相當(dāng)?shù)臋z測靈敏度. 第二種是 MIDORI Green Direct，旨在與您的樣品混合并加載到無染色凝膠上。MIDORI Green

 Direct 包含上樣染料，可將核酸片段檢測到與 MIDORI Green Advance 相似（如果不是稍好）的水平。該系列的*成

員是 MIDORI Green Xtra。與 Advance 一樣，Xtra 被添加到熔融的瓊脂糖和緩沖液中。它的化學(xué)結(jié)構(gòu)針對藍(lán)/綠和藍(lán)色

 LED 燈進(jìn)行了優(yōu)化，從而在瓊脂糖凝膠中產(chǎn)生的 DNA 和 RNA 熒光信號。MIDORI Green Advance 和 

MIDORI Green Direct 染料與紫外線兼容，但在使用紫外線而不是 LED 的非破壞性可見激發(fā)光時效率略低。對于實驗室

而言，重要的是，MIDORI Green Xtra 不會對瓊脂糖凝膠進(jìn)行染色，從而獲得出色的信噪比。

對您更安全，對您的亞克隆更好
通過使用安全的 MIDORI Green 染料和安全的藍(lán)/綠 LED 照明，您可以將亞克隆轉(zhuǎn)化效率提高三倍. 在下面的示例中，

質(zhì)粒載體用合適的限制性內(nèi)切酶雙重消化，產(chǎn)生兩個粘性末端 DNA 片段：lacZ 基因 (3,536 bp) 和載體骨架 (4,318 bp)

。在 1% 瓊脂糖凝膠上對等量的消化 DNA 進(jìn)行電泳。根據(jù)相應(yīng)的手冊，用溴化乙錠或 MIDORI Green Direct 凝膠染料對

凝膠進(jìn)行染色，然后分別使用 UV 透射儀或 FastGene 藍(lán)/綠 LED 照明器進(jìn)行觀察。從凝膠上切下兩個 DNA 片段并使用

基于硅膠膜的純化試劑盒進(jìn)行純化。使用轉(zhuǎn)化到 DH5a 細(xì)胞中的 T4 DNA 連接酶將 lacZ 基因和載體骨架重新連接并鋪板

到選擇板上。計數(shù)藍(lán)色和白色菌落的總數(shù)以評估克隆效率。每個實驗一式三份進(jìn)行，并確定平均克隆效率。MIDORI 

Green Direct 導(dǎo)致陽性轉(zhuǎn)化體的顯著增加。

Midori Green 可以提高您的克隆結(jié)果！

溴化乙錠通常與強紫外光源結(jié)合使用，以在連接反應(yīng)之前切除 DNA 條帶以進(jìn)行純化。大家都知道的，短波長光會導(dǎo)致胸

腺嘧啶二聚體并破壞 DNA。這種損害的程度并不總是受到重視。高能光在幾秒鐘內(nèi)就對 DNA 片段造成嚴(yán)重破壞。如下所

示，在標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖凝膠中僅暴露 15 秒 DNA 后，克隆效率開始下降。曝光 30 秒后，你的克隆實驗幾乎死了！相比之下，

使用藍(lán)色 LED 或 Nippon Genetics 的超高性能藍(lán)色/綠色 LED 的方案的克隆效率*不受這種有害影響的影響。如果

您的實驗室無法擺脫溴化乙錠的習(xí)慣，請使用藍(lán)/綠 LED 照明器（或成像系統(tǒng)）仍應(yīng)對 DNA 完整性和克隆效率產(chǎn)生直接的

積極影響。

紫外線透射儀殺死克隆實驗