原多甲藻酸貝類毒素3  CRM-AZA3校準溶液(Azas)是1995年第一次在愛爾蘭發(fā)現(xiàn)的一類與食用貝類有關(guān)的人類中毒事件后發(fā)現(xiàn)的一類甲殼類毒素[1，2]。Azas的起源已被確定為甲藻[5]。中毒癥狀包括惡xin、胃痙攣、頭痛、嘔吐和腹瀉。貝類中Azas(AZA 1、AZA 2和AZA 3)的最高允許總量目前在整個組織中為0.16毫克/千克[6]。原多甲藻酸貝類毒素3  CRM-AZA3是經(jīng)過認證的AZA3甲醇校準解決方案，是2011年發(fā)布的CRM-AZA3的替代品。

原多甲藻酸貝類毒素3  CRM-AZA3是設(shè)計用來作為儀器校準解決方案，以幫助分析人員測定浮游生物和貝類樣品提取物中的AZA 3。常用的分析方法是液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS)，其中AZA 3的濃度適用于大多數(shù)LC-MS儀器的校準。CRM-AZA3-b也可用于貝類控制樣品的回收試驗。

儲存和使用說明

為確保原多甲藻酸貝類毒素3  CRM-AZA3校準溶液的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)存放在-12℃或以下。同樣，這種材料的任何或稀釋劑都應(yīng)儲存在-12°℃的低頂空瓶中.

在打開之前，每個安瓿應(yīng)該允許溫暖到室溫和內(nèi)容充分混合。安瓿應(yīng)按預(yù)定得分點打開。一旦安瓿打開，準確的假藥應(yīng)該用校準的容量設(shè)備去除，并轉(zhuǎn)移到容量瓶或小瓶中。如果溶液被打開超過幾分鐘，由于甲醇蒸發(fā)而導(dǎo)致的濃度增加。因此，建議原多甲藻酸貝類毒素3  CRM-AZA3不應(yīng)蒸發(fā)成干燥，因為玻璃表面的潛在分解。注意：溶液的體積不被證明；只有濃度是確定的。因此，安瓿的整體含量不應(yīng)該被簡單地轉(zhuǎn)移到容量瓶中并稀釋成體積。

同質(zhì)性：選擇具有代表性的原多甲藻酸貝類毒素3  CRM-AZA3安瓿(n=28)，采用LC-MS/MS法測定AZA 3濃度，用方差分析評價結(jié)果，在整個填充序列中未檢測到異質(zhì)性。

穩(wěn)定性研究

對原多甲藻酸貝類毒素3  CRM-AZA3 校準溶液進行了短期和長期穩(wěn)定性研究。生產(chǎn)過程和濃度與CRM-AZA3-b相當，因此穩(wěn)定性比較合理。穩(wěn)定性研究表明，在-12℃或更低的時間內(nèi)，AZA 3在-12℃或更低的時間內(nèi)不會有明顯的降解。AZA 3表現(xiàn)出明顯的不穩(wěn)定性，10天后在+37℃時降解率為20%，30天后降解率約為50%。在長時間穩(wěn)定性研究中，在+20°C下360天降解率大于40%，+37℃在180天后降解率接近90%。

東莞市百順生物科技有限公司是加拿大國家研究委員會NRC的代理商，專業(yè)代理原多甲藻酸貝類毒素3  CRM-AZA3。