ERM-DA474 人血清中C反應(yīng)蛋白標準品每個樣品包含至少1個添加了CRP的mL處理過的人血清。ERM-DA474 人血清中C反應(yīng)蛋白標準品含有以下添加劑：（4-（2-hydroxyethyl）-1-piperazineethanesulfonic酸（HEPES）、疊氮化na、氯化聯(lián)扎胺和抑肽酶）。該材料被保存在杜蘭玻璃安瓿中的氬氣下。

安全信息

用于生產(chǎn)材料的捐贈血液的每一部分都進行了HBs抗原、HCV抗體、嗜血癥和HIV1/HIV2的檢測，結(jié)果為陰性。然而，該產(chǎn)品必須作為任何人類來源的材料進行充分的小心處理。它僅用于“體外"測量。ERM-DA474 人血清中C反應(yīng)蛋白標準品避免接觸皮膚。不要將廢物排放入下水道。

C反應(yīng)蛋白（CRP）是肝臟在炎癥、感染或組織損傷時產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)。它經(jīng)常在血液測試中作為炎癥的標志物進行測量，并可用于幫助診斷和監(jiān)測各種健康狀況，如感染、自身免疫性疾病和心血管疾病。ERM-DA474 人血清中C反應(yīng)蛋白標準品是實驗室分析中使用的參考材料，有助于準確測量和量化患者樣本中的CRP水平。該標準通常由具有已知、經(jīng)認證的CRP濃度的合并血清樣品組成，該CRP濃度是使用高度準確的分析方法測定的。

人類血清中C反應(yīng)蛋白標準的主要特征包括：可追溯性：標準中的CRP濃度應(yīng)可追溯到認可的參考材料或方法，如世界衛(wèi)生組織（世界衛(wèi)生組織）或國家標準與技術(shù)研究所（NIST）的參考材料和方法。穩(wěn)定性：隨著時間的推移，該標準應(yīng)保持穩(wěn)定，將其認證的CRP濃度保持在規(guī)定的限度內(nèi)，以確保實驗室分析結(jié)果的可靠性和一致性?？山粨Q性：該標準在分析過程中應(yīng)與實際患者樣本類似，以最大限度地減少CRP測量中的潛在偏差或誤差。實驗室專業(yè)人員使用ERM-DA474 人血清中C反應(yīng)蛋白標準品來校準儀器、驗證分析方法，并確?；颊邩颖局蠧RP測量的質(zhì)量。這有助于提高診斷和監(jiān)測測試的準確性和可靠性，最終有助于更好的患者護理和管理。