NIBSC RTF/16用于人促凝血酶原激酶試劑的 ISI 校準。該標準于 2016 年由 WHO 生物標準化專家委員會 (ECBS) 制定為 WHO 第 5 版人促凝血酶原激酶國際標準 (IS)，該NIBSC RTF/16標準由含有凍干重組人組織因子試劑 (編碼 14/324) 的安瓿組成和用于重組的稀釋劑安瓿（編碼 14/326）。合作研究的詳細信息可在文件 WHO/BS/2016.2294 中找到。必須使用提供的稀釋劑 (14/326) 重新制定此標準

注意

該NIBSC RTF/16人凝血活酶標準品制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎，以免割傷。

 單元

國際敏感度指數(shù) (ISI) 和合作研究國際標準的 ISI 值被規(guī)定為 1.11 ISI 值是在一項針對 WHO 人組織因子國際參考制劑 (NIBSC RTF/16人凝血活酶標準品) 和兔源 (RBT/05) 的合作研究中確定的。該研究涉及來自歐洲、北美、南美、澳大利亞和亞洲的 20 個實驗室。由同一專家操作員使用手動傾斜管技術(shù)在每個實驗室中測試了候選的第 5 國際標準和 WHO 人類和兔來源的國際參考制劑（即 rTF/09 和 RBT/05）。測試血漿是從健康受試者和長期抗凝治療的患者中新鮮制備的。參與者選擇凝血酶原時間 (PT) 對應(yīng)于 1.5 至 4.5 的國際標準化比率 (INR) 區(qū)間的患者血漿。為了解釋日間變化的影響，每個實驗室在十個不同的天（不一定是連續(xù)的）進行 PT 測量。參與者每天包括來自 2 名健康人和 6 名抗凝患者的血漿，在每個工作日使用不同健康受試者和患者的血漿。為了盡量減少可能的血漿不穩(wěn)定性對凝血酶原時間的影響，每天都改變測試順序。在進行下一個之前，每個血漿都要用每種促凝血酶原激酶進行測試。每天按照以下順序檢測血漿：

- 正常血漿 1、患者血漿 1 至 6 和正常血漿 2。

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