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東莞市百順生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第3年

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NIBSC 22/320 流感抗原A國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品預(yù)期用途

時(shí)間:2024/6/4閱讀:190
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預(yù)期用途

NIBSC 22/320 流感抗原A國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品是使用適當(dāng)?shù)腘IBSC抗血清試劑制備的,用于A/Victoria/4897/2022(IVR-238)蛋源性抗原的單次放射擴(kuò)散測(cè)定。



注意:

NIBSC 22/320 流感抗原A國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品 此制劑不適用于人類(lèi)或人類(lèi)食物鏈中的動(dòng)物。非人類(lèi)或牛源材料與所有生物來(lái)源材料一樣,該制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。Such安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心,避免割傷。


規(guī)格

 22/320的估計(jì)效力值為72µg/ml。


內(nèi)容

生物材料的原產(chǎn)國(guó):英國(guó)??乖噭?2/320由福爾馬林滅活的部分純化的流感抗原A/Victoria/4897/2022(IVR-238)病毒生長(zhǎng)蛋白蛋制備,將其懸浮在含有1%(w/v)蔗糖的PBSA緩沖液中,并進(jìn)行冷凍干燥處理,該試劑已按照在歐盟注冊(cè)的用于生產(chǎn)人類(lèi)流感疫苗的驗(yàn)證程序滅活。根據(jù)《歐洲藥典匯編測(cè)定法》(專(zhuān)論0158)的測(cè)試,這種滅活試劑已被證明不含殘留的感染性病毒。


儲(chǔ)存

NIBSC 22/320 流感抗原A國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品-20°C請(qǐng)注意,由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可以在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。


打開(kāi)說(shuō)明

參考申報(bào)的安瓿含量用于定量或半定量分析方法的材料使用者應(yīng)注意,材料的申報(bào)含量基于世界衛(wèi)生組織基本監(jiān)管實(shí)驗(yàn)室(ERL)或?qū)I(yè)藥物控制實(shí)驗(yàn)室(OMCL)的所有合作研究。對(duì)類(lèi)似抗原制劑的回收率和穩(wěn)定性的研究表明,裝瓶后的回收率可能接近定量,在至少10年的儲(chǔ)存過(guò)程中,預(yù)計(jì)不會(huì)有顯著的含量損失。


我司專(zhuān)業(yè)提供NIBSC 22/320 流感抗原A國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品,歡迎咨詢(xún)定購(gòu)。

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