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當(dāng)前位置:東莞市百順生物科技有限公司>>標(biāo)準(zhǔn)品>>美國NIST標(biāo)準(zhǔn)品>> RM8187大豆?jié)饪s蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(美國NIST)
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌NIST/美國
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地東莞市
更新時間:2022-03-25 14:28:39瀏覽次數(shù):454次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | RM8187 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品,生物產(chǎn)業(yè) |
RM8187大豆?jié)饪s蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(美國NIST)主要用于評估大豆?jié)饪s蛋白和類似基質(zhì)中異黃酮的測定方法。在為內(nèi)部參考材料賦值時,此 RM 還可用于質(zhì)量保證。
規(guī)格:
RM 8187 的單位由 5 包組成,每包包含大約 10 克粉末。
RM 8187 的開發(fā)是美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST) 和美國國立衛(wèi)生研究院膳食補充劑辦公室 (NIH-ODS) 之間的合作。
由于 NIST 缺乏測量能力來維持異黃酮的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值,SRM 3237 不再符合作為認(rèn)證參考物質(zhì)的國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) (ISO 17034)。
非認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值:
RM 8187 中異黃酮(作為總糖苷)的非認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值見表 1??偟鞍踪|(zhì)量分?jǐn)?shù)值 (%) 的非認(rèn)證值見表 1。表 2. 非認(rèn)證值是根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)對真實值的最佳估計;但是,這些值不符合 NIST 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) [1],并且提供了相關(guān)的不確定性,這些不確定性可能僅反映測量再現(xiàn)性,可能不包括所有不確定性來源,或者可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計一致性。賦值分析由 NIST 進(jìn)行,非認(rèn)證值計算為 NIST 方法平均值的等權(quán)重平均值。相關(guān)的不確定性以 95% 的置信水平表示 [2-4]。以質(zhì)量分?jǐn)?shù)單位 [5] 以干質(zhì)量為基礎(chǔ)報告值。非認(rèn)證值可追溯到 NIST 或合同實驗室使用的測量過程和標(biāo)準(zhǔn)
儲存和使用說明
儲存:RM8187大豆?jié)饪s蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(美國NIST) 的原始未開封包裝應(yīng)儲存在受控的室溫(20 °C 至 25 °C)下。打開包裝后,RM 8187 中所有分析物的長期穩(wěn)定性是未知的。因此,賦值僅適用于初次使用,如果剩余粉末在開封后使用超過兩個月,則不能保證相同的結(jié)果。
使用:在取出測試部分進(jìn)行分析之前,應(yīng)通過搖動小包并讓內(nèi)容物在打開前靜置一分鐘來*混合一包材料的內(nèi)容物,以盡量減少細(xì)顆粒的損失。要使非認(rèn)證值有效,應(yīng)使用至少 200 mg 的測試部分;未評估小于 200 mg 的測試部分的均勻性。分析中獲得的結(jié)果應(yīng)該包括他們自己對不確定性的估計,并且可以使用參考 6 中描述的程序與未認(rèn)證的值進(jìn)行比較。測試部分應(yīng)該按收到的狀態(tài)進(jìn)行分析,并通過確定水分含量將結(jié)果轉(zhuǎn)換為干質(zhì)量(如下所述)在單獨的測試部分。
來源、準(zhǔn)備和分析
來源和制備:RM 8187 是一種大豆分離蛋白,由食品和農(nóng)產(chǎn)品制造商制備。將產(chǎn)品包裝在一次性使用的氮氣沖洗袋中,每個袋中含有 10 克粉末。包裝后,對 RM 8187 進(jìn)行輻照(Neutron Products, Inc., Dickerson, MD),吸收劑量為 6.0 kGy 至 10.0 kGy。
NIST 使用液相色譜法和吸光度檢測(LC/吸光度)分析異黃酮:在 NIST 使用 LC/吸光度測量黃豆苷、染料木苷和大豆黃素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。校準(zhǔn)物通過重量法制備,其水平旨在接近 RM 中異黃酮的水平。內(nèi)標(biāo)法與用于校準(zhǔn)物和樣品的單一溶液一起使用。將 10 包中的每包中的 200 毫克粉末測試部分準(zhǔn)確稱重到 15 毫升聚乙烯離心管中。加入等分試樣的含有 sissotrin 的內(nèi)標(biāo)溶液。從樣品中提取分析物,然后水解以將乙酰基和丙二?;擒辙D(zhuǎn)化為游離糖苷,在注射前進(jìn)行中和、稀釋和離心。圖 2 提供了分離的詳細(xì)信息和典型色譜圖。使用 254 nm 的吸光度檢測器監(jiān)測分離并進(jìn)行定量
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