RM8188含大豆固體口服劑型標準品(美國NIST) 主要用于評估測定含有大豆和類似基質(zhì)的固體口服劑型中異黃酮的方法。在為內(nèi)部參考材料賦值時，此 RM 還可用于質(zhì)量保證。

規(guī)格：

一個單元 RM 8188 由 5 包組成，每個包包含大約 2.6 克材料。

RM 8188 的開發(fā)是美國國家標準與技術研究院 (NIST) 和美國國立衛(wèi)生研究院膳食補充劑辦公室 (NIH-ODS) 之間的合作。

由于 NIST 缺乏保持異黃酮認證質(zhì)量分數(shù)值的測量能力，SRM 3238 不再符合作為認證參考物質(zhì)的國際質(zhì)量標準 (ISO 17034)。

非認證質(zhì)量分數(shù)值：

表 1 提供了 RM 8188 中異黃酮（苷元和總苷）的非認證質(zhì)量分數(shù)值。非認證值是根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)對真實值的最佳估計；但是，這些值不符合 NIST 的認證標準 [1]，并提供相關的不確定性可能僅反映測量再現(xiàn)性，可能不包括所有不確定性來源，或可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計一致性。賦值分析由 NIST 進行，非認證值計算為 NIST 方法平均值的等權重平均值。相關的不確定性以 95% 的水平表示信心[2-4]。以質(zhì)量分數(shù)單位 [5] 以干質(zhì)量為基礎報告值。非認證值可追溯到 NIST 使用的測量過程和標準。

儲存和使用說明

儲存：RM8188含大豆固體口服劑型標準品(美國NIST)  的原始未開封包裝應儲存在受控的室溫（20 °C 至 25 °C）下。打開包裝后，RM 8188 中所有分析物的長期穩(wěn)定性是未知的。因此，價值分配僅適用于初次使用，如果剩余粉末在開封后使用超過兩個月，則不能保證相同的結果。

用途：在取出測試部分進行分析之前，應將一包材料的內(nèi)容物*混合。要使非認證值有效，應使用至少 100 mg 的測試部分；未評估小于 100 mg 的測試部分的均勻性。分析中獲得的結果應該包括他們自己對不確定性的估計，并且可以使用參考 6 中描述的程序與非認證值進行比較。 測試部分應按原樣進行分析，并通過在單獨的測試部分上測定水分含量（參見“水分測定"）將結果轉(zhuǎn)換為干質(zhì)量。

來源、準備和分析

來源和制備： RM 8188 是從市場上購買的幾種不同的市售片劑制備的。片劑在室溫下使用 Teflon 圓盤研磨機研磨并篩分至 180 µm（80 目）。將粉末狀材料轉(zhuǎn)移到高純度標準品（查爾斯頓，南卡羅來納州），將它們混合、等分并熱封在用氮氣沖洗過的 4 密耳聚乙烯袋中，然后將其與兩包一起密封在用氮氣沖洗過的鍍鋁塑料袋中每個硅膠。包裝后，對 RM 8188 進行輻照（Neutron Products, Inc., Dickerson, MD），吸收劑量為 8.0 kGy 至 10.0 kGy。