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NIBSC 00/410 脊髓灰質炎病毒1型MAPREC分析
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè) |
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該材料是經過自我認證的體外診斷設備,符合“歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令 98/79/EC"的要求。
1. 預期用途
本產品帶有 CE 標志,可在英國、歐盟成員國和 EEA 國家/地區(qū)用作體外診斷設備。在所有其他地區(qū),該產品只能用于研究目的。
該試劑提供給專業(yè)用戶,通常是醫(yī)院實驗室、公共衛(wèi)生組織和適當?shù)难芯拷M織。 NIBSC 副流感病毒 4 型工作對照旨在用作常規(guī)核酸擴增技術 (NAT) 測定的運行對照。作為用于監(jiān)測檢測性能的持續(xù)質量控制程序的一部分,應與未知樣品一起提取和擴增對照。使用重新冷凍或稀釋的產品或由非專業(yè)用戶使用可能會導致結果不一致/錯誤。
2. 注意
NIBSC 08/180 副流感病毒4型NAT(標準品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
該制劑含有未滅活的傳染性副流感病毒和胎牛血清。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應被視為潛在的對健康有害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎,以免割傷。
3. 單元
沒有分配給該控件的單元。因此,應驗證該對照是否可用作運行對照,并由最終用戶針對其特定 NAT 測定確定預期結果。 NIBSC 使用我們的內部檢測確定對照的 Ct 值約為 30。然而,不同的提取和擴增儀器以及不同的測定可能會產生不同的結果。因此,每個用戶都必須使用自己的儀器和測定來驗證此控制。由于批次之間的細微差異,建議用戶在使用新批次的對照時重新驗證他們的分析。該材料不得用于任何校準目的。
4. 內容
生物材料原產國:英國。每個小瓶編碼為 08/180-XXX,含有 1.0ml 對照品。對照由稀釋在包含 10mM Tris-HCl pH7.4 和 2% 胎牛血清的緩沖液中的 4 型副流感病毒的完整病毒制劑組成。
5. 存儲
對照品應以冷凍狀態(tài)交付,然后儲存在 -70°C 或以下直至使用。如果材料以解凍狀態(tài)到達,則應將其丟棄并聯(lián)系 NIBSC 進行更換。材料應解凍一次,不得重新冷凍。解凍后,每個小瓶應在 +2°C 和 +8°C 之間儲存,然后在五天內使用。在這一點之后,材料應該被丟棄。鼓勵用戶通過審查其數(shù)據監(jiān)控來告知 NIBSC 準備工作的執(zhí)行情況。鼓勵任何有數(shù)據支持任何參考制劑特性惡化的用戶聯(lián)系 NIBSC。
6. 開瓶指南
NIBSC 08/180 副流感病毒4型NAT(標準品) 小瓶有螺帽;也可能存在內部塞子。應通過逆時針旋轉取下蓋子。應注意防止內容物丟失。
請注意:如果在取下瓶蓋時有塞子,塞子應留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下。
7. 材料的使用
對照應直接使用,無需進一步稀釋,并與待測樣品一起提取和擴增。當提取控制的整個體積時,可獲得最佳結果。建議在每次測定運行中包含對照以監(jiān)測測定性能。
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