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造成GC分析時色譜峰出現(xiàn)拖尾的因素盤點
閱讀：1681 發(fā)布時間：2015-3-27
前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對稱峰，稱為拖尾峰。氣相色譜儀中，常見的吸附色譜法（利用吸附表面對不同組分物理吸附性能的差別，而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法），如果吸附等溫線為非線性，當進樣試樣量超過一定數(shù)量時就會出現(xiàn)拖尾峰；分配色譜法（利用固定液對不同組分分配性能的差別而使之分離的色譜法稱為分配色譜法），如果載體表面具有活性作用點，試樣量超過柱負荷或進樣風濕不當?shù)?，都會出現(xiàn)拖尾峰現(xiàn)象。
引起色譜峰拖尾的原因比較復雜，如柱子兩端安裝不正確，沒有達到進樣口分流點和檢測器處尾吹點位置；或安裝好后又在接頭處斷裂；柱外死體積較大；尾吹氣流量小，樣品在柱內(nèi)或系統(tǒng)內(nèi)壁非線性吸附；汽化室污染等原因都容易造成拖尾。具體原因如下：
A進樣量太大；
B進樣器污染或者汽化室的襯管堵塞；
C襯管未脫活，造成待測物被吸附后逐步釋放；
D載氣流速過高；
E載氣系統(tǒng)漏氣；
F色譜柱安裝不正確；
G色譜柱嚴重流失或污染；
H柱溫太低或高于溶劑沸點溫度；
I汽化室死體積過大；
J進樣口汽化室溫度太低；
K放大器不佳，電容充放電不好。