產品名稱:碧云天beyotime酵母質粒小量抽提試劑盒(D0029)現貨供應
產品貨號:D0029
產品品牌:碧云天beyotime
使用方法:
1.取培養(yǎng)過夜的酵母1.5毫升,5000g離心1分鐘收集酵母沉淀,棄上清。再重復一次,每管共收集3毫升培養(yǎng)過夜的酵母。再在離心機快速離心一下(5000g離心1-2秒),用移液器小心吸盡殘余液體。
通常酵母宜30°C培養(yǎng)過夜(16-24小時左右)。建議5000g(~5000-6000rpm)室溫離心1分鐘,如沉淀不充分則適當延長離心時間。時間過長或離心速度過快會使沉淀過于緊密,不利于后續(xù)加入溶液I后充分重懸沉淀。直接倒掉上清,再倒入約1.5毫升酵母液并重復上述的離心操作,然后直接倒掉上清,再在離心機快速離心一下(5000g 1-2秒),用移液器小心吸盡殘余液體。殘余液體必須吸盡,否則可能會干擾后續(xù)的酶解反應。如果酵母密度明顯偏低,可考慮使用更多酵母液,再重復上述操作1-2次。所用酵母量一般不宜超過5ml。過量的酵母會導致后續(xù)的酶解和堿裂解不充分。
2.每管加入100微升酶解緩沖液,重懸酵母沉淀。確保沉淀散開,無可見酵母團塊。
可以通過劇烈Vortex來重懸沉淀。
3.加入20微升配制好的Lyticase溶液,充分混勻,30℃水平搖床200-250rpm孵育0.5-1小時。
注意:根據酵母菌株和酵母細胞數量的不同,酶解的孵育時間可進行適當調整。當酵母用量較大時,酶解的孵育時間需延長。孵育時間延長到2-3小時通常不會對質粒抽提帶來負面影響。
4.1500g (~3000-4000rpm)離心10分鐘,棄上清,收集沉淀。
直接倒掉上清,然后倒置于吸水紙上(可用普通草紙),使液體流盡。也可在直接倒掉上清后再在離心機內甩一下,用移液器吸盡殘留液體。不同離心機因離心半價的不同g和rpm的換算值有所不同。
5.每管加入250微升溶液I,重懸酵母沉淀。確保沉淀散開,無可見酵母團塊。
確認溶液I中已經添加了RNase A。由于此時酵母細胞壁已經去除,重懸操作要溫和,不宜劇烈振蕩,否則會容易導致基因組DNA的污染。但同時必須保證沉淀充分散開,即必須確保酵母細胞充分分散到溶液中。
6.每管加入250微升溶液II,輕輕顛倒離心管4-6次,使菌體裂解,溶液透明。
切勿vortex!vortex或其它劇烈操作會導致基因組DNA斷裂,易導致最終所得質粒被基因組DNA污染。遇到有少量團塊或絮狀物產生的情況,可以增加顛倒次數3-5次,再室溫放置2-3分鐘,但總裂解時間不可超過5分鐘。
7.每管加入350微升溶液III,隨即顛倒離心管4-6次混勻,可見白色絮狀物產生。
切勿vortex!顛倒次數也不宜過多,否則易導致最終所得質粒的質量下降。
8.最高速(13,000rpm左右)室溫離心10分鐘。
離心后會產生白色沉淀。離心時準備好下一步需使用的質粒純化柱,廢液收集管,并在純化柱上做好標記。
9.將上一步驟離心后的上清倒入或吸入到質粒純化柱內。最高速離心30-60秒,倒棄收集管內液體。
質粒倒入質粒純化柱后,可以不用等待,直接離心。倒棄收集管內的液體后,保留收集管繼續(xù)使用。
10.在質粒純化柱內加入750微升溶液IV,最高速離心30-60秒,洗去雜質,倒棄收集管內液體。
加入溶液IV后可以不用等待,直接離心。倒棄收集管內的液體后,保留收集管繼續(xù)使用。
11.最高速再離心1分鐘,除去殘留液體并使痕量乙醇揮發(fā)。
注意:倒棄收集管內液體后再離心,才能去除微量的溶液IV。微量的溶液IV會影響質粒的質量。
12.將質粒純化柱置于1.5毫升離心管上,加入50微升溶液V至管內柱面上,放置1分鐘。
溶液V需要直接加至管內柱面中央,使液體被純化柱吸收。如果不慎將溶液 V沾在管壁上,一定要震動管子,使液體滑落到管底,以便被純化柱吸收。也可以用重蒸水或 Milli-Q級純水替代溶液V,但是水的pH應不小于6.5。溶液V加入后放置時間稍長,對于增加質粒產量會略有幫助。
13. 最高速離心1分鐘,所得液體即為高純度酵母質粒。
相關文獻:
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