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凡德他尼 Vandetanib
  • 凡德他尼 Vandetanib

貨物所在地:天津天津市

地: 天津益元利康科技有限公司

更新時(shí)間:2024-10-29 10:33:47

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凡德他尼 Vandetanib
Vandetanib is an orally bioavailable 4-anilinoquinazoline. Vandetanib selectively inhibits the tyrosine kinase activity of vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGF2),

產(chǎn)品名稱:凡德他尼凡德他尼

描述: Vandetanib 是一種具有口服生物利用度的 4-苯胺基喹唑啉。 Vandetanib 選擇性抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 2 (VEGF2) 的酪AN酸激酶活性,從而阻斷 VEGF 刺激的內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移并降低腫瘤血管通透性。 該藥物還阻斷表皮生長(zhǎng)因子受體 (EGFR) 的酪AN酸激酶活性,EGFR 是一種介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞增殖和遷移以及血管生成的受體酪AN酸激酶。 Vandetanib 是第一個(gè)被 FDA(2011 年 4 月)批準(zhǔn)用于治療不適合手術(shù)的晚期(轉(zhuǎn)移性)甲狀腺髓樣癌成人患者的藥物。 凡德他尼于 2011 年獲得批準(zhǔn)。

名稱:凡德他尼

CAS#:443913-73-3(游離堿)

化學(xué)式:C22H24BrFN4O2

精確質(zhì)量:474.10667

分子量:475.35

元素分析:C,55.59; H, 5.09; 溴,16.81; F, 4.00; N, 11.79; 哦,6.73

同義詞:AZD6474; AZD 6474; AZD-6474; ZD6474; ZD 6474; ZD-6474; 飛天:38942; 凡德他尼; 扎克提姆; 卡普雷爾薩

IUPAC/化學(xué)名稱:N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine

InChi Key:UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N

InChi Code:InChI=1S/C22H24BrFN4O2/c1-28-7-5-14(6-8-28)12-30-21-11-19-16(10-20(21)29-2)22(26) -13-25-19)27-18-4-3-15(23)9-17(18)24/h3-4,9-11,13-14H,5-8,12H2,1-2H3,( H,25,26,27)

SMILES Code:CN1CCC(COC2=CC3=NC=NC(NC4=CC=C(Br)C=C4F)=C3C=C2OC)CC1

外觀:淡黃色至黃色固體粉末

純度:>98%(或參考分析證書)

運(yùn)輸條件:作為非危險(xiǎn)化學(xué)品在環(huán)境溫度下運(yùn)輸。 該產(chǎn)品在普通運(yùn)輸和海關(guān)停留期間足夠穩(wěn)定數(shù)周。

儲(chǔ)存條件:干燥、避光和 0 - 4 C 短期(數(shù)天至數(shù)周)或 -20 C 長(zhǎng)期(數(shù)月至數(shù)年)。

溶解性:溶于DMSO,不溶于水

保質(zhì)期:>2 年,如果儲(chǔ)存得當(dāng)

藥物配方:該藥物可以在 DMSO 中配制

原液儲(chǔ)存:短期(數(shù)天至數(shù)周)0 - 4 C,或長(zhǎng)期(數(shù)月)-20 C。

HS 關(guān)稅代碼:2934.99.9001


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