PKC-theta inhibitor | MCE 參考價(jià)：面議
PKC-theta inhibitor 是 PKC-θ 的選擇性抑制劑，其 IC50 值為 12 nM。
Gemifloxacin mesylate | MCE 參考價(jià)：面議
Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一種具有口服活性的廣譜性喹諾酮類(lèi)抗菌抗生素 (antibiotic...
Mal-amido-PEG12-acid | MCE 參考價(jià)：面議
Mal-amido-PEG12-acid 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類(lèi)?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。
三氯生 | MCE 參考價(jià)：面議
Triclosan 是一種廣譜抗菌劑，可抑制細(xì)菌脂肪酸在烯?；d體蛋白還原酶 (FabI) 階段的合成。Triclosan 抑制大腸桿菌烯酰?；d體蛋白還原酶 ...
Mepenzolate bromide | MCE 參考價(jià)：面議
Mepenzolate bromide 是一種有效的，具有口服活性的毒蕈堿受體拮抗劑，對(duì) hM2R 和 hM3R 的 Ki 分別為 0.68 和 2.6 nM。...
Gallein | MCE 參考價(jià)：面議
Gallein 是一種 Gβγ 亞基信號(hào)抑制劑，可以干擾 Gβγ 亞基與 PI3Kγ 的相互作用，調(diào)節(jié)血小板功能，具有抗腫瘤活性。
LPA2 antagonist 1 | MCE 參考價(jià)：面議
LPA2 antagonist 1是LPA2的拮抗劑，IC50值為17 nM。
Fexofenadine hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一種具有口服活性和非鎮(zhèn)靜性的 H1 受體拮抗劑。Fexofenadine hyd...
SB297006 | MCE 參考價(jià)：面議
SB297006 是一種 CCR3 拮抗劑，能夠顯著抑制 CCL11 處理的神經(jīng)祖細(xì)胞的增殖和神經(jīng)球形成。
Pimonidazole | MCE 參考價(jià)：面議
Pimonidazole 是一種缺氧標(biāo)記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細(xì)胞增殖的補(bǔ)充性研究。Pimonidazole 通過(guò)與大分子的共價(jià)結(jié)合或通過(guò)被還原形成還原性代謝物后在...
BSJ-04-122 | MCE 參考價(jià)：面議
BSJ-04-122 是一種共價(jià) MKK4/7 雙重抑制劑。BSJ-04-122 抑制 MKK4 和 MKK7，IC50 值分別為 4 nM 和 181 nM。...
Mycro 3 | MCE 參考價(jià)：面議
Mycro 3 是一種具有口服活性的、有效的選擇性 Myc-Max 二聚化抑制劑。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
alpha-1,3-Fucosyltransferase (α1,3FucT) 參考價(jià)：7840
alpha-1,3-Fucosyltransferase (α1,3FucT) 催化 L-巖藻糖基從鳥(niǎo)苷二磷酸-β-L-巖藻糖 (GDP-Fuc) 轉(zhuǎn)移到受體糖...
PF429242 dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
PF429242 dihydrochloride 是可逆的，競(jìng)爭(zhēng)性的 SREBP 位點(diǎn) 1 蛋白酶 (S1P) 抑制劑，IC50 值為175 nM。
Salirasib | MCE 參考價(jià)：面議
Salirasib是一種 Ras 抑制劑，可特異性抑制致癌激活的Ras和生長(zhǎng)因子受體介導(dǎo)的Ras激活，從而抑制Ras依賴(lài)性腫瘤生長(zhǎng)。
SAR7334 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
SAR7334 hydrochloride 是一種有效的 TRPC6 特異性抑制劑，能夠抑制 TRPC6 電流，IC50 值為 7.9 nM。
GDC-0310 | MCE 參考價(jià)：面議
GDC-0310 是選擇性的 Nav1.7 ?；酋０芬种苿?，其對(duì) hNav1.7 的 IC50 值為 0.6 nM。
BI-6901 | MCE 參考價(jià)：面議
BI-6901 是一種有效的選擇性CCR10 拮抗劑 (pIC50=9.0)。BI-6901 對(duì)其他 GPCRs 表現(xiàn)出高選擇性，包括許多其他趨化因子受體。BI...
NMS-859 | MCE 參考價(jià)：面議
NMS-859 是一種有效的，共價(jià)的 VCP (p97) 抑制劑，細(xì)胞中分別在 60 μM 和 1 mM ATP 的條件下，對(duì)野生型 VCP 的 IC50 值分...
Roflupram | MCE 參考價(jià)：面議
Roflupram 是一種選擇性，具有口服活性和可透過(guò)血腦屏障的 PDE4 抑制劑，對(duì)人 PDE4 核心催化結(jié)構(gòu)域的 IC50 為 26.2 nM。Roflup...
AN-3485 | MCE 參考價(jià)：面議
AN-3485 是一種 benzoxaborole 類(lèi)似物, Toll 樣受體Toll-Like Receptors(TLRs) 抑制劑, IC50 范圍為 1...
Tryptamine-d4 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Tryptamine-d4 (hydrochloride) 是 Tryptamine hydrochloride 的氘代物。Tryptamine hydroch...
BP-1-102 | MCE 參考價(jià)：面議
BP-1-102 是有口服活性的轉(zhuǎn)錄因子 Stat3 的小分子抑制劑，其 IC50值為 6.8 μM。
SEW?2871 | MCE 參考價(jià)：面議
SEW2871 是一種口服有效的、高選擇性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸 1 型受體)激動(dòng)劑，其 EC50 為 13.8 nM。SEW2871 可激活 E...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
4