目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Syrosingopine
CAS | 84-36-6 | 純度 | 99.30% |
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分子量 | 666.71 | 分子式 | C??H??N?O?? |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
貨號 | HY-N4115 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
MCE 國際站:Syrosingopine
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-N4115
CAS:84-36-6
Synonyms:Su 3118
純度:0.993
存儲條件:4°C,避光保存 *溶劑中:-80°C,2 年;-20°C,1 年(避光保存)
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Syrosingopine (Su 3118) 是一種口服有效的乳酸轉(zhuǎn)運蛋白 MCT1/MCT4 雙重抑制劑,可減少糖酵解并可與二甲雙胍聯(lián)合后誘導癌細胞的合成致死性。Syrosingopine 可通過耗損去甲腎上腺素顯示抗高血壓活性。
體外:Syrosingopine (10 μM;1、3、4 小時) 在 1 小時后引起細胞內(nèi)乳酸積累,并在 4 小時達到峰值,從而導致 HeLa 細胞內(nèi)酸化[1]。 Syrosingopine (10 μM;1、2 小時) 通過分別抑制 MCT1-KO 和 MCT4-KO HAP1 細胞中的 MCT4 和 MCT1 來減緩乳酸流出[1]。 Syrosingopine (10-100 μM)-二甲雙胍組合通過抑制 HAP1 MCT1-KO 細胞中乳酸的轉(zhuǎn)運誘導合成致死性[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內(nèi):Syrosingopine (5 mg/kg;皮下注射;一次) 表現(xiàn)出抗高血壓活性,該活性與通過耗盡外周去甲腎上腺素儲存進行神經(jīng)節(jié)阻滯后的結(jié)果一樣低[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:MCT1 MCT4
銷售產(chǎn)品:Corticosterone | Venetoclax | Semaglutide | Nigericin (sodium salt) | ATP | Eribulin | Atezolizumab | Cefiderocol | Dexamethasone | Trabectedin
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Benjamin D, et al. Dual Inhibition of the Lactate Transporters MCT1 and MCT4 Is Synthetic Lethal with Metformin due to NAD+ Depletion in Cancer Cells. Cell Rep. 2018 Dec 11;25(11):3047-3058.e4. [2]. Lefèvre-Borg F, et al. Role of the sympathetic nervous system in blood pressure maintenance and in the antihypertensive effects of calcium antagonists in spontaneously hypertensive rats. Hypertension. 1988 Apr;11(4):360-70.
品牌介紹:
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• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
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• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
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