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Clopidogrel

MCE 國(guó)際站：Clopidogrel

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：113665-84-2

純度：0.9913

貨號(hào)：HY-15283

中文名稱：氯吡格雷

Synonyms：氯吡格雷; Clopidogrelum

存儲(chǔ)條件：-20°C，在氮?dú)庀聝?chǔ)存，遠(yuǎn)離潮濕 *在溶劑中：-80°C，6 個(gè)月；-20°C，1 個(gè)月（在氮?dú)庀聝?chǔ)存，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Clopidogrel 是一種以 P2Y12 受體為靶點(diǎn)的、具有口服活性的血小板抑制劑。Clopidogrel 可用于抑制冠狀動(dòng)脈疾病、周圍血管疾病和腦血管疾病中的血凝塊。

體內(nèi)：與媒介物處理的糖尿病小鼠相比，在過(guò)去三個(gè)月內(nèi)給藥的 Clopidogrel 顯著降低了血糖、膠原蛋白和纖連蛋白的表達(dá)。Clopidogrel 顯著改善高血糖引起的腎纖維化[1]。與阿司匹林單一療法相比，Clopidogrel 和阿司匹林聯(lián)合療法 (雙重抗血小板療法) 已被證明具有顯著益處，并且還被證明可以減少亞急性支架內(nèi)血栓形成以及 ACS 后復(fù)發(fā)性缺血事件[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：小鼠[1] 整個(gè)研究均使用 13 周齡 C57BL/6J 雄性小鼠。適應(yīng) 1 周后，15 只小鼠連續(xù) 5 天每天腹腔注射鏈脲佐菌素 (STZ)，劑量為 55 mg/kg 體重。另外 15 只小鼠作為對(duì)照 (Ctrl) 注射載體溶液（0.1 mol/L 檸檬酸緩沖液，pH 4.3-4.5）。最后一次 STZ 給藥后 7 天，高血糖小鼠（3 小時(shí)空腹血糖≥250 mg/dL）被認(rèn)為是 T1D (DM)。此時(shí)間點(diǎn)定義為基線。誘導(dǎo)糖尿病三個(gè)月后，處死 5 只糖尿病小鼠和 5 只對(duì)照小鼠，取血和腎臟。其余動(dòng)物分為四組：正常對(duì)照組加載體（Ctrl）、正常對(duì)照組加氯吡格雷（Ctrl+Clo）、T1D（DM）加載體，DM 加氯吡格雷治療（DM+Clo），并繼續(xù)用 20 mg/kg bw/day 氯吡格雷或載體在飲用水中給藥三個(gè)月。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，用 Avertin（三溴乙醇，350 mg/kg）腹膜內(nèi)麻醉小鼠，然后處死小鼠以收集血液和腎臟，進(jìn)行 mRNA、蛋白質(zhì)和組織學(xué)分析[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：P2Y12 Receptor

銷售產(chǎn)品：Sodium bicarbonate  | Amlodipine (besylate)  | Ginsenoside Rb3  | Losartan Carboxylic Acid  | Magainin 2  | Mepolizumab  | Tetrakis (4-carboxyphenyl) porphyrin  | Tartrazine  | Tropic acid  | Benzyldimethyltetradecylammonium-d7 (chloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Zongyu Zheng, et al. Clopidogrel Reduces Fibronectin Accumulation and Improves Diabetes-Induced Renal Fibrosis. Int J Biol Sci. 2019 Jan.[2]. An insight into the interaction between clopidogrel and proton pump inhibitors By Shah, Bhavik S.; Parmar, Sanjay A.; Mahajan, Shailaja; Mehta, Anita A. From Current Drug Metabolism (2012), 13(2),225-235.