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Amlodipine

MCE 國(guó)際站：Amlodipine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：88150-42-9

純度：0.9976

貨號(hào)：HY-B0317

中文名稱：安氯地平；阿洛地平；氨氯地平

Synonyms：氨氯地平

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Amlodipine 是一種抗心絞痛藥和具有口服活性二氫吡啶鈣通道阻滯劑，通過(guò)阻斷電壓依賴性的 L 型鈣通道，從而抑制鈣離子內(nèi)流。Amlodipine 可用于高血壓和癌癥的研究。

體外：氨氯地平（20-40 μM；48 小時(shí)）在濃度為 20 和 30 μM 時(shí)分別將 A431 細(xì)胞中的 BrdU 摻入量降低至 68.6% 和 26.3%[3]。氨氯地平（30 μM；預(yù)處理 1 小時(shí)）顯著減弱尿苷 5′-三磷酸 (UTP) 誘導(dǎo)的 A431 細(xì)胞中 [Ca2+]i 增加[3]。氨氯地平（30 μM）抑制了 Fluo-3 負(fù)載細(xì)胞中 Thapsigargin 引起的鈣池操縱性 Ca2+ 內(nèi)流[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：氨氯地平（5 mg/kg/天；皮下注射，持續(xù) 2 周）可顯著降低 VSMC ATP2B1 KO 小鼠的收縮壓 (SBP)[4]。氨氯地平（10 mg/kg；腹腔注射，每日一次，持續(xù) 20 天）可顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)，延長(zhǎng) A431 荷瘤小鼠的生存期[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：L-type calcium channel

銷(xiāo)售產(chǎn)品：Pramipexole  | cis-Vaccenic acid  | Alismoxide  | Selexipag  | Cy5-DBCO  | Zonisamide  | β-Cyclodextrin  | Hemocyanin  | Ochratoxin A  | Bromelain

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Kishen G. Bulsara, et al. Amlodipine.[2]. Haria M, et al. Amlodipine. A reappraisal of its pharmacological properties and therapeutic use in cardiovascular disease [published correction appears in Drugs 1995 Nov;50(5):896]. Drugs. 1995;50(3):560-586.[3]. Yoshida J, et, al. Antitumor effects of amlodipine, a Ca2+ channel blocker, on human epidermoid carcinoma A431 cells in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 2004 May 25;492(2-3):103-12.[4]. Okuyama Y, et, al. The effects of anti-hypertensive drugs and the mechanism of hypertension in vascular smooth muscle cell-specific ATP2B1 knockout mice. Hypertens Res. 2018 Feb;41(2):80-87.