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MedChemExpress (M

CAS	104054-27-5	純度	99.74%
分子量	212.29	分子式	C??H??N?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-12380A	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥

Atipamezole (MPV 1248) 是一種 α2-腎上腺素受體拮抗劑，Ki 值為 1.6 nM。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Atipamezole

MCE 國際站：Atipamezole

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：104054-27-5

純度：0.9974

貨號：HY-12380A

中文名稱：阿替美唑；阿替美咗

Synonyms：阿替美唑; MPV 1248

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Atipamezole (MPV 1248) 是一種 α2-腎上腺素受體拮抗劑，Ki 值為 1.6 nM。

體外：阿替美唑對 α2 腎上腺素能受體的親和力及其 α2/α1 選擇性比育亨賓高得多。阿替美唑對 α2 腎上腺素能受體亞型無選擇性。它對 5-HT1、5-HT2 和 I2 結合位點的親和力可忽略不計[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：阿替美唑在嚙齒動物中耐受性良好。在麻醉的血壓正常的大鼠中，阿替美唑（0.01-1 mg/kg，靜脈注射）的心血管作用相當溫和。阿替美唑通常被獸醫(yī)用于喚醒鎮(zhèn)靜或麻醉中的動物。阿替美唑可增加大鼠和猴子的性活動。在具有持續(xù)性痛覺的動物中，阿替美唑通過阻斷疼痛的去甲腎上腺素能反饋抑制來增加與疼痛相關的反應。低劑量的阿替美唑對實驗動物的警覺性、選擇性注意、計劃、學習和回憶有益，但不一定對短期工作記憶有益[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Ki: 1.6 nM[1]

參考文獻：

[1]. Pertovaara A, et al.Pharmacological properties, central nervous system effects, and potential therapeutic applicationsof atipamezole, a selective alpha2-adrenoceptor antagonist. CNS Drug Rev. 2005 Autumn;11(3):273-88.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。