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SI-2 hydrochloride

MCE 國(guó)際站：SI-2 hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-101447A

CAS：1992052-49-9

Synonyms：EPH 116 hydrochloride

純度：0.9979

存儲(chǔ)條件：4°C，密封保存，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制劑，誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞死亡的 IC50 值為 3-20 nM。SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。

體外：SI-2 hydrochloride 通過(guò)與SRC-3的直接物理相互作用選擇性降低細(xì)胞內(nèi)SRC-3的轉(zhuǎn)錄活性和蛋白濃度[1]。 SI-2 hydrochloride 選擇性誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞死亡IC50 值在低納摩爾范圍 (3 -20 nM)，但不影響正常細(xì)胞活力[1]。 SI-2 hydrochloride (100 nM) 降低 MDAMB-468 細(xì)胞的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、侵襲和腫瘤轉(zhuǎn)移[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：根據(jù) hERG 通道阻斷試驗(yàn)，SI-2 hydrochloride 引起的急性心臟毒性極小，根據(jù)組織學(xué)分析，SI-2 hydrochloride 對(duì)主要器官的慢性毒性微乎其微[1]。 SI-2 hydrochloride 是一種類(lèi)藥分子并且滿足 Lipinski 規(guī)則的所有條件。[1] MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：3-20 nM (breast cancer cell death)[1].

銷(xiāo)售產(chǎn)品：Ajmaline  | Atropine (sulfate monohydrate)  | Melittin (TFA)  | VX-11e  | TCIP 1  | Sonelokimab  | 1-Methyluric acid  | Pyridoxal 5'-?phosphate (monohydrate)  | Prednisone acetate  | Pronethalol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Song X, et al. Development of potent small-molecule inhibitors to drug the undruggable steroid receptor coactivator-3. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 May 3;113(18):4970-5.