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MedChemExpress (M

CAS	2216763-38-9	純度	99.46%
分子量	578.3	分子式	C??H??BrCl?N?O?S
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-124798	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

Rheb inhibitor NR1 是一種 Rheb 抑制劑，IC50 為 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接結(jié)合 Rheb switch II 結(jié)構(gòu)域，選擇性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibitor NR1 抑制 mTORC1 驅(qū)動的 T389pS6K1 的磷酸化，并以劑量依賴的方式增加 S473pAKT 的磷酸化。Rheb inhibitor NR1 不影響 mTORC2 的活性。

詳細介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Rheb inhibitor NR1

MCE 國際站：Rheb inhibitor NR1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-124798

CAS：2216763-38-9

純度：99.46%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Rheb inhibitor NR1 是一種 Rheb 抑制劑，IC50 為 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接結(jié)合 Rheb switch II 結(jié)構(gòu)域，選擇性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibitor NR1 抑制 mTORC1 驅(qū)動的 T389pS6K1 的磷酸化，并以劑量依賴的方式增加 S473pAKT 的磷酸化。Rheb inhibitor NR1 不影響 mTORC2 的活性。

體外：NR1 (1-10 μM；48 小時) 減小 Jurkat 細胞的大小[1]。 NR1 (0.37-30 μM；MCF-7 和 TRI102 90 分鐘；24 小時PC3) 在 MCF-7、TRI102 和 PC3 細胞[1]中抑制T389pS6K1 的磷酸化并增加S473pAKT 的磷酸化[1]。 NR1 (1-30 μM；2.5 h) 減少 MCF-7[1]中的蛋白質(zhì)合成。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：NR1 (30 mg/kg；腹腔注射；單次劑量) 顯著降低腎臟和骨骼肌中的 mTORC1 活性，并顯示出骨骼肌中T37/464E-BP1 的明顯帶移[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：Rheb, mTORC1[1]

參考文獻：

[1]. Mahoney SJ, et al. A small molecule inhibitor of Rheb selectively targets mTORC1 signaling. Nat Commun. 2018 Feb 7;9(1):548.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。