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Nimodipine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Nimodipine

MCE 國(guó)際站：Nimodipine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Nimodipine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：Nimodipine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">66085-59-4

純度：0.9986

貨號(hào)：HY-B0265

中文名稱：Nimodipine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">尼莫地平；硝苯比酯；硝苯甲氧乙基異丙啶

Synonyms：尼莫地平; BAY-e 9736

存儲(chǔ)條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個(gè)月；-20°C，1 個(gè)月（避光保存）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Nimodipine (BAY-e 9736) 是一種具有口服活性，耐受性良好的光敏二氫吡啶鈣拮抗劑。Nimodipine 可以用于腦血管疾病的研究。

體外：尼莫地平（1.5~150 μg/ml；15分鐘；B16a 和 W256 細(xì)胞）可劑量依賴性地抑制 B16a 和 W256 腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)的血小板聚集。尼莫地平在同源系統(tǒng)中也具有抑制作用[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：尼莫地平（0.2 µg/µl，鞘內(nèi)給藥）通過預(yù)防性持續(xù)鞘內(nèi)給藥，防止蛛網(wǎng)膜下腔出血相關(guān)的腦血管痙攣[2]。尼莫地平（0.1~80 mg/kg；口服）可顯著抑制自發(fā)性轉(zhuǎn)移[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：dihydropyridine calcium[1]

熱銷產(chǎn)品：DMAT  | Synta66  | Schisantherin A  | DTE  | Neophytadiene

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Langley, M.S., et al. Nimodipine. Drugs 37, 669–699 (1989).[2].  Marbacher S, et al. Prevention of delayed cerebral vasospasm by continuous intrathecal infusion of glyceroltrinitrate and nimodipine in the rabbit model in vivo. Intensive Care Med. 2008;34(5):932-938.[3]. Honn KV, et al. Inhibition of tumor cell-platelet interactions and tumor metastasis by the calcium channel blocker, nimodipine. Clin Exp Metastasis. 1984;2(1):61-72.