目錄:MedChemExpress LLC>>信號(hào)通路>> Quetiapine
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更新時(shí)間：2024-12-16 16:45:22瀏覽次數(shù)：55評(píng)價(jià)
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| CAS | 111974-69-7 | 純度 | 99.88% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 383.51 | 分子式 | C??H??N?O?S |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
| 貨號(hào) | HY-14544 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
MCE 國(guó)際站：Quetiapine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Quetiapine
品牌：MedChemExpress (MCE)
CAS：Quetiapine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">111974-69-7
純度：0.9988
貨號(hào)：HY-14544
中文名稱(chēng)：Quetiapine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">喹硫-平
Synonyms：喹硫-平; ICI204636
存儲(chǔ)條件：純品 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月
運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：Quetiapine (ICI204636) 是一種 5-HT 受體激動(dòng)劑，對(duì)人 5-HT1A 的 pEC50 值為 4.77。Quetiapine 是多巴胺受體 (dopamine receptor) 拮抗劑，對(duì)人 D2 的 pIC50 值為 6.33。Quetiapine 對(duì)人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受體具有中高等親和力，pKi 值為 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦慮作用。
體外：Quetiapine ([2]。 Quetiapine (10 μM) 抑制 NO 釋放，而 LPS (0.1-100 ng/mL) 濃度依賴(lài)性[2]。 Quetiapine (10 μM) 也抑制 TNF-α 合成[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。
體內(nèi)：Quetiapine (10 mg/kg/天；攝入) 可以減輕銅宗 (CPZ) 誘導(dǎo)的慢性脫髓鞘小鼠模型中小膠質(zhì)細(xì)胞的募集和激活，促進(jìn)髓鞘修復(fù)[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target：5-HT1A Receptor 5.74 (pKi) 5-HT2A Receptor 7.54 (pKi) 5-HT2C Receptor 5.55 (pKi) D2 Receptor 7.25 (pKi) 5-HT1A Receptor 4.77 (pEC50) D2 Receptor 6.33 (pIC50)
熱銷(xiāo)產(chǎn)品：Tiopronin | Boc-D-alaninol | Aftin-4 | EGA | Cjoc42
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn)：
[1]. Cross AJ, et al. Quetiapine and its metabolite norquetiapine: translation from in vitro pharmacology to in vivo efficacy in rodent models. Br J Pharmacol. 2016 Jan;173(1):155-66.[2]. Hanzhi Wang, et al. Quetiapine Inhibits Microglial Activation by Neutralizing Abnormal STIM1-Mediated Intercellular Calcium Homeostasis and Promotes Myelin Repair in a Cuprizone-Induced Mouse Model of Demyelination. Front Cell Neurosci. 2015 Dec 21;9:492.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫(kù)，我們致力于為全球科研客戶(hù)提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門(mén)信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域；
• 產(chǎn)品種類(lèi)涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)；
• 設(shè)有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶(hù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶(hù)的科研成果；
• 專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤最新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，為您提供世界新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作。
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