參考價(jià)	面議

信號(hào)通路

MedChemExpress (M

CAS	105816-04-4	純度	99.51%
分子量	317.42	分子式	C??H??NO?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
貨號(hào)	HY-B0422	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一個(gè)衍生物，是一種具有口服活性的、短效的促胰島素釋放化合物，也是 DPP IV 的抑制劑。 Nateglinide 抑制胰島 β 細(xì)胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰島素依賴(lài)的) 的研究。

詳細(xì)介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Nateglinide

MCE 國(guó)際站：Nateglinide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0422

CAS：105816-04-4

中文名稱(chēng)：那格列奈

Synonyms：那格列奈; A4166; Senaglinide

純度：99.51%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一個(gè)衍生物，是一種具有口服活性的、短效的促胰島素釋放化合物，也是 DPP IV 的抑制劑。 Nateglinide 抑制胰島 β 細(xì)胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰島素依賴(lài)的) 的研究。

生物活性：Nateglinide 是一種 D-苯丙氨酸衍生物，是一種具有口服活性的短效促胰島素藥物和 DPP IV 抑制劑。 Nateglinide 抑制胰腺 β 細(xì)胞中的 ATP 敏感性 K⁺ 通道。那格列奈用于治療 2 型（非胰島素依賴(lài)型）糖尿病^[1]^[2]。體外 Nateglinide 以濃度依賴(lài)性方式抑制二硝基苯酚誘導(dǎo)的 K_ATP 電流的典型記錄。 Nateglinide 對(duì) 5 mM 葡萄糖 (G5) 和 16 mM (G16) 葡萄糖的 IC₅₀ 值分別為 7.4 μM 和 2.4 μM^{[2]^{。體內(nèi)：那格列奈（50mg/kg，小鼠口服）刺激人源化小鼠體內(nèi) C 肽的分泌并改善餐后葡萄糖濃度^{[3]^。}}}

體外：那格列奈以濃度依賴(lài)性方式抑制二硝基苯酚誘導(dǎo)的 KATP 電流的典型記錄。那格列奈對(duì) 5 mM 葡萄糖 (G5) 和 16 mM (G16) 葡萄糖的 IC50 值分別為 7.4 μM 和 2.4 μM[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：那格列奈（50mg/kg，小鼠口服）可刺激人源化小鼠分泌人C肽，改善餐后血糖濃度[3]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Christopher J. Dunn, et al. Nateglinide. OFILE Drugs 2000 Sep: 60 (3): 6.
[2]. Shiling Hu, et al. Interaction of nateglinide with KATP channel in h-cells underlies its unique insulinotropic action. European Journal of Pharmacology. 442 (2002) 163-171.
[3]. Jian Luo, et al. Evaluating insulin secretagogues in a humanized mouse model with functional human islets. Metabolism. 2013 Jan;62(1):90-9.
[4]. Duffy NA, et al. Effects of antidiabetic drugs on dipeptidyl peptidase IV activity: nateglinide is an inhibitor of DPP IV and augments the antidiabetic activity of glucagon-like peptide-1. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 30;568(1-3):278-86.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫(kù)，我們致力于為全球科研客戶(hù)提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門(mén)信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類(lèi)涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶(hù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶(hù)的科研成果；
•   專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤最新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作。