MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

(R)-Baclofen

MCE 國(guó)際站：(R)-Baclofen

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-17354

CAS：69308-37-8

中文名稱(chēng)：(R)-巴氯芬；(R)-氯苯氨丁酸

Synonyms：(R-巴氯芬; Arbaclofen; STX209

純度：99.50%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：(R)-Baclofen (Arbaclofen) 是選擇性 GABAB 受體激動(dòng)劑。

生物活性：(R)-Baclofen (Arbaclofen) 是一種選擇性 GABAB 受體激動(dòng)劑^[1]。 IC50 和靶標(biāo)：GABAB 受體^[1] 體內(nèi) (R)-巴氯芬 (STX209) 抑制 Fmr1 中的聽(tīng)源性癲癇發(fā)作-敲除小鼠抗癲癇 C57BL/6 背景，有效劑量為 1 mg/kg ^[5]。
(R)-巴氯芬的急性腹腔內(nèi)給藥（ STX209) 顯著降低小鼠出現(xiàn)癲癇發(fā)作的百分比（癲癇發(fā)作發(fā)生率），最小有效劑量 (MED) 為 1.5 mg/kg^[5]。

體內(nèi)：(R)-Baclofen (STX209) 以 1 mg/kg 的有效劑量抑制 Fmr1-knockout 小鼠在抗癲癇發(fā)作的 C57BL/6 背景下的聽(tīng)源性癲癇發(fā)作[5]。 (R)- Baclofen (STX209) 的急性腹膜內(nèi)給藥顯著降低了小鼠出現(xiàn)癲癇發(fā)作的百分比 (癲癇發(fā)作發(fā)生率)，最小有效劑量 (MED) 為 1.5 mg/kg[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：GABAB receptor[1]

銷(xiāo)售產(chǎn)品：5-Propargylamino-dCTP  | Lirentelimab  | Revdofilimab  | YS-370  | Gosuranemab  | Homoeriodictyol  | BRD7552  | Canthaxanthin  | γ-Cyclodextrin  | YTHDF2, Human (His)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Hong YG, et al. Effects of phaclofen and the enantiomers of baclofen on cardiovascular responses to intrathecal administration of L- and D-baclofen in the rat. Eur J Pharmacol. 1991 Apr 24;196(3):267-75.
[2]. Falch E, et al. Comparative stereostructure-activity studies on GABAA and GABAB receptor sites and GABA uptake using rat brain membrane preparations. J Neurochem. 1986 Sep;47(3):898-903.
[3]. Orsnes G, et al. The effect of baclofen on the transmission in spinal pathways in spastic multiple sclerosis patients. Clin Neurophysiol. 2000 Aug;111(8):1372-9.