參考價	面議

信號通路

MedChemExpress (M

CAS	50-49-7	純度	98.78%
分子量	280.41	分子式	C??H??N?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
貨號	HY-B1490A	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥

Imipramine 是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipramine 是一種具有抗腫瘤活性的 Fascin1 抑制劑。Imipramine 也抑制 5-羥色胺轉運體 (serotonin transporter)，其 IC50 值為 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 膠質瘤細胞自噬（autophagy），誘導 HL-60 細胞凋亡（apoptosis）。Imipramine 具有神經保護和免疫調節(jié)作用。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Imipramine

MCE 國際站：Imipramine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B1490A

CAS：50-49-7

中文名稱：米帕明

Synonyms：米帕明

純度：98.78%

存儲條件：純品 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Imipramine 是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipramine 是一種具有抗腫瘤活性的 Fascin1 抑制劑。Imipramine 也抑制 5-羥色胺轉運體 (serotonin transporter)，其 IC50 值為 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 膠質瘤細胞自噬（autophagy），誘導 HL-60 細胞凋亡（apoptosis）。Imipramine 具有神經保護和免疫調節(jié)作用。

生物活性：Imipramine 是一種具有口服活性的三環(huán)叔胺類抗抑郁藥。 Imipramine 是一種 Fascin1 抑制劑，具有抗腫瘤活性。 Imipramine 還抑制 5-羥色胺轉運蛋白，IC₅₀ 值為 32 nM。 Imipramine 刺激 U-87MG 膠質瘤細胞自噬并誘導 HL-60 細胞凋亡。丙咪嗪具有神經保護和免疫調節(jié)作用^[1]^[2]^[3]^[4]^{[ 5]}。 IC50 和目標：Fascin1、5-羥色胺轉運蛋白、自噬、細胞凋亡^[1]^[2]^[3]^{[5]
IC₅₀：32 nM（人胎盤血清素轉運蛋白）^[5] 體外：丙咪嗪（0.5-300 μM，3 天）抑制 HCT-116 細胞活力^[1]。
丙咪嗪（20 μM）抑制細胞遷移（7 小時）和侵襲（48 小時） ^[1].
丙咪嗪（50 μM，0-240 分鐘）抑制 U-87MG 膠質瘤細胞中的 PI3K/Akt/mTOR 信號通路^[2] .
Imipramine (60 μM, 24 h) 刺激U-87MG膠質瘤細胞自噬^[2].
Imipramine (80 μM, 24 h) 誘導HL-60細胞凋亡<支持>[3]。體內研究：丙咪嗪（20 mg/kg，腹腔注射或 15 mg/kg，口服；每日一次，持續(xù) 24 天）可減弱小鼠的神經炎癥信號并逆轉應激誘導的社交回避^[4]。}

體外：丙咪嗪（0.5-300 μM，3 天）抑制 HCT-116 細胞活力[1]。丙咪嗪（20 μM）抑制細胞遷移（7 小時）和侵襲（48 小時）[1]。丙咪嗪（50 μM，0-240 分鐘）抑制 U-87MG 膠質瘤細胞中的 PI3K/Akt/mTOR 信號通路[2]。丙咪嗪（60 μM，24 小時）刺激 U-87MG 膠質瘤細胞自噬[2]。丙咪嗪（80 μM，24 小時）誘導 HL-60 細胞凋亡[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：丙咪嗪（20 mg/kg，腹腔注射或 15 mg/kg，口服；每日一次，連續(xù) 24 天）可減弱小鼠的神經炎癥信號并逆轉應激引起的社交回避行為[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Fascin1, Serotonin Transporter, Autophagy, Apoptosis[1][2][3][5] 32 nM (human placental serotonin transporter)[5]

參考文獻：

[1]. Alburquerque-González B, et al. New role of the antidepressant imipramine as a Fascin1 inhibitor in colorectal cancer cells. Exp Mol Med. 2020 Feb;52(2):281-292.
[2]. Jeon SH, et al. The tricyclic antidepressant imipramine induces autophagic cell death in U-87MG glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Sep 23;413(2):311-7.
[3]. Xia Z, et al. The antidepressants imipramine, clomipramine, and citalopram induce apoptosis in human acute myeloid leukemia HL-60 cells via caspase-3 activation. J Biochem Mol Toxicol. 1999;13(6):338-47.
[4]. Ramirez K, et al. Imipramine attenuates neuroinflammatory signaling and reverses stress-induced social avoidance. Brain Behav Immun. 2015 May;46:212-20.
[5]. Balkovetz DF, et al. Evidence for an imipramine-sensitive serotonin transporter in human placental brush-border membranes. J Biol Chem. 1989 Feb 5;264(4):2195-8.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫，我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。