目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Candesartan
CAS | 139481-59-7 | 純度 | 98.03% |
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分子量 | 440.45 | 分子式 | C??H??N?O? |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg |
貨號 | HY-B0205 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
MCE 國際站:Candesartan
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-B0205
CAS:139481-59-7
中文名稱:坎地沙坦酯EP雜質(zhì)G
Synonyms:坎地沙坦; CV 11974
純度:98.03%
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Candesartan (CV 11974) 是一種血管緊張素 II AT1-受體阻滯劑和 PPAR-γ 激動劑,具有口服活性。Candesartan 具有強(qiáng)效和持久的抗高血壓作用。Candesartan 可用于高血壓、慢性心力衰竭(CHF)和創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)的研究。
生物活性:Candesartan (CV 11974) 是一種具有口服活性的 angiotensin II AT1-Receptor 阻滯劑和 PPAR-γ 激動劑??驳厣程咕哂袕?qiáng)效和持久的抗高血壓作用??驳厣程箍捎糜诟哐獕?、慢性心力衰竭(CHF)和創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)的研究[1][2][3]< /sup>。 體內(nèi):坎地沙坦(腹腔注射;1?mg/kg/天;連續(xù)注射 1、3 或 28 dpi)具有神經(jīng)保護(hù)作用,可減少神經(jīng)元損傷,減少病變體積和在 TBI 小鼠模型中激活小膠質(zhì)細(xì)胞,保護(hù) CBF 并改善功能行為[3]。
體內(nèi):Candesartan (腹腔注射;1 mg/kg/天;持續(xù) 1、3 或 28 dpi) 具有神經(jīng)保護(hù)作用,可減少神經(jīng)元損傷、減少損傷體積和小膠質(zhì)細(xì)胞活化、保護(hù) CBF 并改善 TBI 小鼠模型的功能行為[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:PPAR-γ
熱銷產(chǎn)品:Clavulanic acid | (S)-Higenamine (hydrobromide) | ReACp53 | TASK-1-IN-1 | Oxiconazole nitrate | Hernandezine | Pafuramidine | RG7112 | Myristic acid | Aminopterin
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn):
[1]. Pfeffer MA, et al. Effects of candesartan on mortality and morbidity in patients with chronic heart failure: the CHARM-Overall programme. Lancet. 2003 Sep 6;362(9386):759-66.
[2]. Nishimura Y, et al. Chronic peripheral administration of the angiotensin II AT(1) receptor antagonist candesartan blocks brain AT(1) receptors. Brain Res. 2000 Jul 14;871(1):29-38.
[3]. Sonia Villapol, et al. Candesartan, an angiotensin II AT?-receptor blocker and PPAR-γ agonist, reduces lesion volume and improves motor and memory function after traumatic brain injury in mice. Neuropsychopharmacology. 2012 Dec;37(13):2817-29.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
• 設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤最新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。
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