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AG1024

MCE 國際站：AG1024

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-10253

CAS：65678-07-1

Synonyms：Tyrphostin AG 1024

純度：98.86%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一種可逆的，競爭性和選擇性的胰島素樣生長因子-1 受體 (IGF-1R) 抑制劑，IC50 為 7 μM。AG1024 抑制胰島素受體 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

生物活性：AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一種可逆的、競爭性的和選擇性的 IGF-1R 抑制劑，IC₅₀ 為 7 μM。 AG1024 抑制 IR 的磷酸化 (IC₅₀=57 μM)。 AG1024 誘導(dǎo)細胞凋亡并具有抗癌活性^[1][2]。 IC50 和目標：IC50：7 μM (IGF1R) 和 57 μM (IR)^[1][2] 體外： AG1024（Tyrphostin AG 1024；2-10 μM；1-5 天）顯示細胞增殖的劑量依賴性抑制^[1]。
AG1024（1-5 μM；1-3 天）誘導(dǎo) UT7-9 和 Baf3-p210 細胞凋亡^[1]。
AG1024（2 μM；6、12 小時）下調(diào)磷酸化 Akt、Bcr-Abl 并上調(diào) DNA-PKcs^[1]。
體內(nèi)： AG1024（Tyrphostin AG 1024；30 μg；ip；每天；持續(xù) 2 周）顯著延緩腫瘤生長^[1] 。

體外：AG1024（Tyrphostin AG 1024；2-10 μM；1-5 天）表現(xiàn)出劑量依賴性細胞增殖抑制[1]。AG1024（1-5 μM；1-3 天）誘導(dǎo) UT7-9 和 Baf3-p210 細胞凋亡[1]。AG1024（2 μM；6、12 小時）下調(diào)磷酸化 Akt、Bcr-Abl 并上調(diào) DNA-PKcs[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：AG1024（Tyrphostin AG 1024；30 μg；腹腔注射；每天；持續(xù) 2 周）可顯著延緩腫瘤生長[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：7 μM (IGF1R) and 57 μM (IR)[1][2]

熱銷產(chǎn)品：7-Dehydrocholesterol  | 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  | R-IMPP  | Glutamate dehydrogenase  | Tween 20  | Cephalothin  | Ivuxolimab  | Pomalidomide-C5-azide  | Diazoxide  | Mupirocin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Párrizas M, et al. Specific inhibition of IGF-1R and IR tyrosine kinase activity and biological function by tyrphostins. Endocrinology. 1997 Apr;138(4):1427-33.
[2]. Deutsch E, et al. Tyrosine kinase inhibitor AG1024 exerts antileukaemic effects on STI571-resistant Bcr-Abl expressing cells and decreases AKT phosphorylation. Br J Cancer. 2004 Nov 1;91(9):1735-41.