5F-203 (NSC-703786) 是一種細胞毒性分子，可形成 DNA 加合物并引起細胞周期阻滯。5F-203 誘導(dǎo)芳香烴受體(AhR) 信號傳導(dǎo)，并提高 CYP1A1 的表達。5F-203 還能增加活性氧水平，并激活 JNK、ERK 和 p38。

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5F-203

MCE 國際站：5F-203

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-124421

CAS：260443-89-8

Synonyms：NSC-703786

純度：99.04%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：5F-203 (NSC-703786) 是一種細胞毒性分子，可形成 DNA 加合物并引起細胞周期阻滯。5F-203 誘導(dǎo)芳香烴受體(AhR) 信號傳導(dǎo)，并提高 CYP1A1 的表達。5F-203 還能增加活性氧水平，并激活 JNK、ERK 和 p38。

生物活性：5F-203 (NSC-703786) 是一種細胞毒性分子，可形成 DNA 加合物和細胞周期停滯。 5F-203 誘導(dǎo)芳烴受體 (AhR) 信號并提高 CYP1A1 的表達。 5F-203 還可以增加活性氧的水平并激活 JNK、ERK 和 p38^[1]^[2]^[3]。

參考文獻：

[1]. Hutchinson I, et al. Antitumor benzothiazoles. 16. Synthesis and pharmaceutical properties of antitumor 2-(4-aminophenyl)benzothiazole amino acid prodrugs. J Med Chem. 2002 Jan 31;45(3):744-7.?
[2]. Hose CD, et al. Induction of CYP1A1 in tumor cells by the antitumor agent 2-[4-amino-3-methylphenyl]-5-fluoro-benzothiazole: a potential surrogate marker for patient sensitivity. Mol Cancer Ther. 2003 Dec;2(12):1265-72.
[3]. Callero MA, et al. Biomarkers of sensitivity to potent and selective antitumor 2-(4-amino-3-methylphenyl)-5-fluorobenzothiazole (5F203) in ovarian cancer. J Cell Biochem. 2013 Oct;114(10):2392-404.

品牌介紹:
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•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
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