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(E/Z)-Droloxifene

MCE 國際站：(E/Z)-Droloxifene

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-121149B

CAS：165813-01-4

Synonyms：(E/Z)-3-Hydroxytamoxifen)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：(E/Z)-Droloxifene 是 (E) -Droloxifene (一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑) 和 (Z) -Droloxifene 的混合物。(E) -Droloxifene 在兔子宮勻漿中結(jié)合雌激素受體 (ER)，IC50 值為 24 nM。(E) -Droloxifene 增加未成熟大鼠子宮重量，減少雌二醇引起的幼年大鼠子宮重量增加。(E) -Droloxifene 還能抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌細(xì)胞的生長。(Z)-Droloxifene 與 ER 結(jié)合較弱，無雌激素活性或抗雌激素活性。

生物活性：(E/Z)-屈洛昔芬是 (E)-屈洛昔芬（一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑）和 (Z)-屈洛昔芬的混合物。 (E)-屈洛昔芬與雌激素受體 (ER) 結(jié)合，在兔子宮勻漿中的 IC50 值為 24 nM。 (E)-屈洛昔芬可增加未成熟大鼠的子宮重量，并降低幼年大鼠雌二醇引起的子宮重量增加。 (E)-屈洛昔芬還可抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌細(xì)胞的生長。 (Z)-屈洛昔芬與 ER 結(jié)合較弱，沒有雌激素或抗雌激素活性[1][2][3][4]。

熱銷產(chǎn)品：Saccharin  | Verminoside  | DX600  | Diallyl Trisulfide  | RNAIII-inhibiting peptide(TFA)  | Citalopram  | FH1  | Brassicasterol  | Ethionamide  | Xanthosine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Robertson JF. Selective oestrogen receptor modulators/new antioestrogens: a clinical perspective. Cancer Treat Rev. 2004 Dec;30(8):695-706.
[2]. Kawamura I, et al. The estrogenic and antiestrogenic activities of droloxifene in human breast cancers. Jpn J Pharmacol. 1993 Sep;63(1):27-34.
[3]. L?ser R, et al. Pharmacological activities of droloxifene isomers. Anticancer Res. 1988 Nov-Dec;8(6):1271-4.
[4]. Hasmann M, et al. Preclinical data for Droloxifene. Cancer Lett. 1994 Sep 15;84(2):101-16.