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多能干細(xì)胞可以分化成任何細(xì)胞類型，在醫(yī)學(xué)研究中大受歡迎。不過(guò)目前的誘導(dǎo)分化技術(shù)會(huì)生成異質(zhì)性的細(xì)胞群體，需要從中純化我們想要的細(xì)胞。通常人們是用特異性靶標(biāo)細(xì)胞表面受體的抗體來(lái)進(jìn)行純化。但這種方法在許多情況下效果并不理想，細(xì)胞也會(huì)受到損傷。日前，京都大學(xué)iPS細(xì)胞研究與應(yīng)用中心（CiRA）在Cell Stem Cell雜志上發(fā)表了一項(xiàng)新技術(shù)，解決了這一難題。

Hirohide Saito教授一直在為iPS研究開(kāi)發(fā)實(shí)用工具。zui近他開(kāi)發(fā)了通過(guò)miRNA檢測(cè)和分選活細(xì)胞的新技術(shù)。與細(xì)胞表面受體相比miRNA是更好的標(biāo)志，可以顯著提高純化水平。他開(kāi)發(fā)的miRNA開(kāi)關(guān)是一個(gè)人工合成的mRNA序列，包括一個(gè)miRNA識(shí)別序列和一個(gè)編碼特定基因的開(kāi)放閱讀框ORF，比如說(shuō)編碼一個(gè)發(fā)出熒光或者促進(jìn)細(xì)胞死亡的調(diào)控蛋白。如果miRNA識(shí)別序列與細(xì)胞中的miRNA結(jié)合，調(diào)控蛋白的表達(dá)就會(huì)受到抑制，從而與其他細(xì)胞區(qū)分開(kāi)。