離子色譜采用DNAPac PA100陰離子交換核酸分離柱，在梯度淋洗條件下可實現(xiàn)C、A、T、G四種脫氧核苷酸與常見4種主要雜質(zhì)（懷疑為C、A、T、G四種核苷酸）的良好分離，分離度可達到1.5以上，峰形對稱度在0.83-1.15之間，而理論塔板數(shù)均能高于5000。此外，方法還具有常規(guī)柱*的優(yōu)勢，能同時分離小分子堿基，離子色譜單分子核苷酸還有聚核苷酸，參見譜圖中3min以前的峰和16 min以后的出峰。離子色譜柱上得到的峰形相比傳統(tǒng)液相柱得到的更為尖銳，因此靈敏度相對高，10 μL進樣時即可達到0.5 mg/L以下的檢出限。
離子色譜多點校正操作規(guī)程
1. 配置標準曲線：將各個標準樣品按照濃度由低到高的順序一次進 樣，同時在各樣品的“定量組份”中輸入各組分的套峰時間、組 分名稱及濃度，同時在“定量方法”中選擇“標準樣品（計算校 正因子）”，譜圖出完后停止采集信號并保存。
2. 離子色譜檢測樣品：將樣品依次進樣，譜圖出完后停止采集信號并保存。 （注：每更換一種樣品，都需要用去離子水將進樣口清洗三次）
3. 制作標準曲線：將標準曲線的譜圖全部打開，然后按照一定次序分別單擊各譜圖的“定量結果”中的“當前表存檔”并確定，就 將各譜圖存檔了，然后單擊 “定量方法”中“工作曲線”里的 “計 算”按鈕，則標準曲線計算成功，此時可以在“顯示”中看各組 分的標準曲線。
4. 計算樣品：將樣品譜圖打開，離子色譜在“定量方法”中選擇“多點校正 （基于工作曲線）”，然后單擊“工作曲線”中的“計算”按鈕， 然后再單擊工具欄中的“計算”按鈕，此時“定量結果”中就會 顯示樣品中各組分的濃度。
5. 生成報告：樣品計算完成后，單擊工具欄中的“打印”按鈕，就 會以寫字板的形式生成報告，然后打印報告，檢測完畢。
離子色譜的一體化、人性化設計讓儀器使用起來更簡單，增強人機互動，讓使用者隨時了解儀器的運行狀態(tài)。離子色譜儀凝結了多位科研人員的智慧結晶我們將會繼續(xù)努力，向著更專業(yè)化的道路邁進。
優(yōu)化的檢測系統(tǒng)功能齊全，可獲得*可靠的結果，根據(jù)用戶需要，配置不同的檢測系統(tǒng)，實現(xiàn)儀器多功能化。
離子色譜儀使用及維護
1、流動相瓶中濾頭要注意始終處于液面以下，防止將溶液吸干。
2、啟動泵前觀察從流動相瓶到泵之間的管路中是否有氣泡，如果有則應將其排除。
離子色譜排除方法如下：先將與泵相連的塑料流路接頭擰下來，用洗耳球吸滿去離子水，從與泵段相連的流路管中注入，將流路管中的氣泡排除干凈。然后再將流動相瓶(一般為去離子水瓶)抬高，再將流路接頭與泵連接好。離子色譜啟動泵，打開泵內(nèi)排氣閥選鈕，將泵內(nèi)氣泡排除干凈，一般觀察為流出液比較均勻，再將泵排氣閥擰緊。(注意：此項操作時，整個流路是與色譜柱斷開的)
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