1) 離子源
Orbitrap Fusion配置的是賽默飛新一代的Easy Max NG離子源,具有加熱型HESI源和APCI源一體化設(shè)計,只需要更換噴針即可實現(xiàn)ESI源和APCI源的切換。Easy Max NG源的另一個特點是集成式氣路電路設(shè)計,安裝Easy Max NG源時即可自動完成氣路和電路的連接,不需要進行額外的操作。同時質(zhì)譜系統(tǒng)還可自動識別源的類型,真正實現(xiàn)了智能化操作。對于蛋白質(zhì)組學(xué)研究客戶,除了標配的Easy Max NG離子源之外,有Nanospray Flex Ion Source NG和Easy-Spray nano-Electrospray Ion Source NG兩種nanoESI源可供選擇。
2) 離子傳輸部件
離子傳輸部件采用了S-lens設(shè)計,S-lens的離子傳輸效率是傳統(tǒng)的tube lens的數(shù)倍,除了S-lens透鏡組外,離子傳輸部件還采用了彎曲的方形離子傳輸四極桿,質(zhì)譜離子化時會產(chǎn)生一些中性粒子,這些中性粒子很容易慣性飛行到檢測器,被檢測器檢測到從而產(chǎn)生中心噪音。彎曲的離子傳輸四極桿可以有效阻擋樣品離子中的中性粒子,降低噪音,提高靈敏度。
3) 四極桿質(zhì)量分析器
主四極桿是Q Exactive上使用的賽默飛的同類雙曲面四極桿,可以對離子進行過濾篩選,母離子選擇窗口可調(diào),可以根據(jù)自己實驗的要求選擇不同質(zhì)荷比范圍的離子通過四極桿進入到后方靜電場軌道阱檢測,既可進行數(shù)據(jù)依賴的二級或多級子離子掃描,也可進行非數(shù)據(jù)依賴的二級子離子掃描。
4) C-trap和離子傳輸多極桿
C-trap將離子冷卻聚焦,傳輸?shù)絆rbitrap進行高分辨掃描。離子傳輸多極桿是Fusion的核心部件之一,離子進入到離子傳輸多極桿后可以做兩個方向傳輸,就是傳輸?shù)诫x子阱,進行快速的碎裂和子離子掃描,第二是經(jīng)過C-trap進入Orbitrap,進行高分辨掃描。除此之外,離子傳輸多極桿同時又是一個高能裂解碰撞池,可對母離子進行HCD裂解。離子傳輸多極桿既可以將離子進行正向和反向傳輸,又可對離子進行HCD裂解,從而使得Fusion可以在任意階段選擇任意質(zhì)量分析器進行任意裂解模式的碎裂和掃描。
5) Orbitrap超高靜電場軌道阱
Orbitrap Fusion賽默飛液質(zhì)聯(lián)用儀為新一代超高場Orbitrap技術(shù),相比上一代Orbitrap產(chǎn)品,超高場Orbitrap阱的體積縮小,電壓提高,從而使分辨率獲得提高。同時超高場Orbitrap采用了*的FT信號處理系統(tǒng)、新型離子傳輸透鏡,從而改善進入Orbitrap質(zhì)量分析器的離子光學(xué)傳輸。
(Orbitrap 原理:靜電場軌道阱Orbitrap是1999年,由科學(xué)家MAKAROV發(fā)明的一種新型的質(zhì)譜儀,其質(zhì)量分析器形狀似紡錘體,由紡錘形的中心內(nèi)電極和左右2個外紡錘半電極組成。Orbitrap對離子的操作步驟分為離子捕獲,旋轉(zhuǎn)運動,軸向振動和鏡像電流檢測。儀器工作時,在中心電極上逐漸加上直流高壓,在Orbitrap內(nèi)產(chǎn)生特殊幾何結(jié)構(gòu)的靜電場。當(dāng)離子進入到Orbitrap室內(nèi)后,受到中心電場的引力,開始圍繞中心電極做圓周軌道運動,m/z高的離子有較大的軌道半徑。同時離子受到垂直方向的離心力和水平方向的推力,而沿中心內(nèi)電極作水平和垂直方向的震蕩。外電極除限制離子的運行軌道范圍,同時檢測由離子振蕩產(chǎn)生的感應(yīng)電勢,其中水平振蕩的頻率和分子離子的m/z關(guān)系可有公式來描述,由方程可見軸向頻率ω與離子的初始狀態(tài)無關(guān),這造就了Orbitrap的高分辨率和高質(zhì)量度,頻率由傅里葉轉(zhuǎn)換成頻域譜,再轉(zhuǎn)換成質(zhì)譜。此外和其他質(zhì)譜儀不同,Orbitrap既是質(zhì)量分析器又是檢測器,是無損的不需要定期更換。)
6) 雙壓線性離子阱
Fusion的離子阱設(shè)計為高壓阱和低壓阱兩個部分,離子阱技術(shù)采用氦氣冷卻打碎離子,高壓氦氣有利于離子的捕獲、冷卻和解離,低壓氦氣有利于離子的掃描。雙壓線性離子阱采用高壓和低壓兩個離子阱,高壓單元的離子捕獲能力提高,離子碎裂時間縮短,低壓單元掃描速度加快,質(zhì)譜分辨率提高,這一雙阱優(yōu)化設(shè)計使得離子檢測的各過程在氦氣壓力下進行,實現(xiàn)了快的掃描速度,更多的掃描,更高的分辨率。CID裂解在離子阱中進行。
7) ETD(選配)
ETD為電子轉(zhuǎn)移裂解(Electron Transfer Dissociation)的簡寫。ETD裂解的原理是利用陰離子自由基向帶正電荷的肽陽離子轉(zhuǎn)移電子,在此過程中產(chǎn)生的化學(xué)能量將肽段碎裂。相較于傳統(tǒng)的CID裂解和HCD裂解,ETD裂解能夠使蛋白質(zhì)或肽段離子在肽骨架上發(fā)生碎裂,即使不依賴蛋白質(zhì)酶解技術(shù)都能夠獲得很好的肽段碎片信息,并且不會破壞蛋白質(zhì)或肽段上帶有的翻譯后修飾基團,因此十分有利于翻譯后修飾蛋白質(zhì)組學(xué)和Top-down蛋白質(zhì)組學(xué)研究。Fusion的ETD是不同于以往產(chǎn)品的全新設(shè)計,采用湯森德放點原理產(chǎn)生電子,用于和熒蒽反應(yīng)產(chǎn)生ETD陰離子反應(yīng)氣,調(diào)諧更為簡單,產(chǎn)生的陰離子反應(yīng)氣流十分穩(wěn)定,使ETD操作更為簡便。
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