【概述】
GC-MS的電離方式中，相對于常用的EI，NCI電離方式對具有強電負性的物質（如含有鹵素、硫、磷、氮、氧的物質）有高選擇性和高靈敏度，電負性愈強，靈敏度愈高。由于多溴聯(lián)苯醚的化學結構中含有溴原子，因此，GC-NCI/MS可成為該類化合物的特征分析方法。另一方面，使用NCI時，由于其高選擇性，很多雜質沒有響應，從而避免了雜質的干擾，降低本底。本方法對15種化合物采用NCI模式進行了分析，對幾個關鍵參數(shù)進行了優(yōu)化，建立了GC-NCI-MS測定多溴聯(lián)苯醚的方法。
【實驗/設備條件】
表1.氣質聯(lián)用儀參數(shù)設置
【實驗/操作方法】
15種目標物用正己烷配制成混合標準工作溶液，其中PCB141的濃度為80µg/L，BDE209的濃度為2000µg/L，其他13種物質的濃度為400µg/L。
【實驗結果/結論】
采用400µg/L的標準溶液，全掃描模式對氣相色譜部分的參數(shù)進行了簡單優(yōu)化，比較了不同的進樣口溫度、進樣模式、程序升溫條件、載氣流速對化合物響應的影響，發(fā)現(xiàn)較高的進樣口溫度、加壓不分流的進樣技術、較快的程序升溫、較快的載氣流速可以使該類化合物的峰型良好，響應較高，因此確定氣相色譜部分的參數(shù)設置如下：進樣模式：加壓不分流,加壓壓力100kPa，時間0.8min；進樣體積：1 mL。溫度：300℃。不分流時間：1 min。載氣：高純氦氣，恒流模式，流速：1.2 mL/min。柱溫：100℃（1 min），30℃/min到310℃，保持6 min。
相對EI方式，影響NCI方式離子化效率和穩(wěn)定性的因素較多，需要考慮到特征離子、離子源和反應氣等各種因素對分析結果的影響，以達到靈敏度和重現(xiàn)性。
本方法主要考察了離子源溫度、反應氣流量兩個影響較大的參數(shù)。
NCI離子源使用溫度一般較EI源低，因為離子源溫度設置過高，會造成離子易斷裂，難以得到M-離子。在本方法中，發(fā)現(xiàn)大部分化合物在離子源溫度為200℃時靈敏度優(yōu)，所以確定離子源溫度為200℃。
反應氣甲烷的流量也直接影響到分析物的靈敏度，甲烷氣流量過低，產生的陰離子碎片豐度很小，目標物信號弱；流量過大，產生的陰離子碎片豐度會增大，但在目標物信號增強的同時，背景噪聲也急劇升高，反而降低了靈敏度。本方法中優(yōu)化了甲烷氣流速，后選用2.0mL/min為甲烷氣的流速。掃描模式采用選擇離子監(jiān)測模式，保留時間、定量離子列于表2中。
表2.化合物保留時間定量離子
標準溶液（10 µg/L）直接進樣，選擇離子監(jiān)測模式采集得到的標準品譜圖如下：
圖1.標準溶液（10 µg/L）色譜圖
GC-NCI-MS測定多溴聯(lián)苯醚類化合物，靈敏度高，檢出限達到0.1-5µg/L，線性良好，線性相關系數(shù)均達到0.995以上，詳見表3。
表3.化合物檢出限和線性情況
結論
多溴聯(lián)苯醚類化合物含有電負性基團，用NCI模式檢測靈敏度較高，在實際樣品測定時，NCI由于具有很高的選擇性，因此能去除基質干擾，能體現(xiàn)出更大的優(yōu)勢。賽默飛的ISQ單四級桿氣質聯(lián)用儀具有不泄真空更換離子源的優(yōu)勢，適合該類化合物的檢測應用技術的推廣。
【儀器/耗材清單】
儀器
Thermo ScientificTMISQ單四極桿氣質聯(lián)用儀，包括：
-TRACE 1310氣相色譜，配分流不分流進樣口
-ISQ LT單四極桿質譜，配CI源
- AS1310自動進樣器
Thermo ScientificTMTraceFinder 3.1數(shù)據處理系統(tǒng)
耗材
TR-5 MS, 15 m, 0.25 mm, 0.1 µm（PN：260F035P）
【參考文獻】
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[2]董靜，潘玉香，秦亞萍等。程序升溫大體積進樣氣相色譜-負化學離子源質譜法測定白菜和蘋果中103種農藥殘留。色譜，2010,28（7）：654-663
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