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關(guān)鍵詞 Q Exactive HF， DDA，DIA，293T，定量蛋白質(zhì)組學(xué) 數(shù)據(jù)非依賴性的掃描模式（data-independent acquisition， DIA）是近幾年來發(fā)展的一種新的質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集方式(1)。 DIA 掃描模式中，超高分辨質(zhì)譜對(duì)特定質(zhì)量范圍內(nèi)的所有 母離子進(jìn)行碎裂，采集所有母離子的碎片離子，并快速地 依次掃描相鄰的母離子窗口內(nèi)的所有碎片離子。DIA 的數(shù) 據(jù)中包含了所有碎片離子的保留時(shí)間和強(qiáng)度信息。用非常 小的質(zhì)量偏差窗口（如 10 ppm）目標(biāo)性地抽提同一肽段 的多個(gè)子離子，計(jì)算子離子的強(qiáng)度，就能對(duì)該肽段進(jìn)行鑒 定和定量。 DIA 定量相比傳統(tǒng)的基于母離子強(qiáng)度的 DDA 定量有選擇性好，定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，所以 DIA 成為定量蛋 白組學(xué)新的熱門發(fā)展方向 (2)。

Q Exactive HF 是賽默飛世爾科技在 2014 年的 ASMS 上 推出的全新靜電場(chǎng)軌道阱超高分辨質(zhì)譜儀 (3, 4)。Q Exactive HF 采 用 了 分 段 式 四 極 桿 技 術(shù)（Advanced Quadrupole Technology，AQT）使離子傳輸效率至少提高了 2 倍；超 高場(chǎng) Orbitrap 技術(shù)，提高了 Orbitrap 掃描速度，在 15000 分辨率時(shí)，二級(jí)譜圖的掃描速度是 18 Hz。這兩項(xiàng)技術(shù)提 高了 Q Exactive HF 進(jìn)行 DDA、DIA 數(shù)據(jù)的采集能力。本 文用 Q Exactive HF 質(zhì)譜，170 min 色譜梯度對(duì) 293T 細(xì)胞 蛋白質(zhì)組進(jìn)行 DIA 定量分析，考察 Q Exacive HF DIA 定 量的能力。

實(shí)驗(yàn)條件 實(shí)驗(yàn)材料和方法 293T 細(xì)胞裂解液酶切肽段，樣品中加入 iRT 肽段用于保 留時(shí)間校正，DDA 和 DIA 數(shù)據(jù)采集，每種采集模式平行 進(jìn)行三次技術(shù)重復(fù)，DDA 用于構(gòu)建譜圖庫(kù)，DIA 用于定量 分析。

NanoLC 液相色譜儀：Thermo Scientific Easy-nLC 1000；色 譜柱：analytical column（C18，3 µm，100Å，75μm x 20 cm）；流動(dòng)相：A：0.1% Formic acid in water； B：0.1% Formic acid in Acetonitrile；梯度： 3% - 8% B in 4 min， 8%-30% B in 153 min，30%- 90% B in 10 min，90%- 90% B in 3 min；流速：300 nL/min

質(zhì)譜分析 DD 模式： 質(zhì)譜儀：Thermo Scientific Q Exactive HF；噴霧電壓：2.1 kV；毛細(xì)管溫度：275 ℃；S-lens：60% ；碰撞能量： 27% HCD；分辨率設(shè)置：一級(jí) 60,000@m/z 200，二級(jí) 15,000@m/z 200；Max IT ：full MS 20ms，full MS/MS 45 ms；母離子掃描范圍：m/z 350-1500；子離子掃描范圍： start from m/z 120；Data-dependent MS/MS：Top 20； Isolation window：1.6 Da；dynamic exclusion：35s

DIA 模式： 質(zhì) 譜 儀：Thermo Scientific Q Exactive HF； 噴 霧 電 壓： 2.1 kV；毛細(xì)管溫度：275 ℃；S-lens：60% ；碰撞能 量：27% HCD；分辨率設(shè)置：一級(jí) 60,000@m/z 200，二 級(jí) 30,000@m/z 200；Max IT：full MS 20 ms，full MS/MS 45 ms；母離子掃描范圍：m/z 350-1200；子離子掃描范圍： start from m/z 120；窗口數(shù)目：40；隔離窗口：20 Da

數(shù)據(jù)處理 DDA 數(shù)據(jù)采用 Proteome Discoverer 2.1 進(jìn)行蛋白鑒定， 數(shù)據(jù)處理流程：Sequest HT 搜庫(kù)引擎；人蛋白數(shù)據(jù)庫(kù) （uniprot human_201309），母離子質(zhì)量偏差：10 ppm； 碎片離子質(zhì)量偏差：0.02 Da；固定修飾：半胱氨酸烷基 化（+57.021 Da）；動(dòng)態(tài)修飾：甲硫氨酸氧化（+15.995 Da）； 酶：trypsin； 漏 切 位 點(diǎn)：2；peptide FDR<0.01； protein FDR<0.01 DIA 數(shù)據(jù)采用 Spectronaut (2) 軟件進(jìn)行 DIA 蛋白定量：1） 建立譜圖庫(kù)：Proteome Discoverer 2.1 數(shù)據(jù)檢索生成的 pdresult 文件導(dǎo)入 Spectronaut 建立譜圖庫(kù)； 每個(gè)肽段 少含有 3 個(gè)碎片離子，多含有 6 個(gè)碎片離子；碎片離 子的 m/z 范圍是 300-1800；2）原始文件格式轉(zhuǎn)化：將 Raw 文件格式轉(zhuǎn)換成 htrms 格式的文件；3）DIA 數(shù)據(jù)峰 抽提，導(dǎo)入 DIA 數(shù)據(jù)，設(shè)定譜圖庫(kù)，控制 q<0.01。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果 1. DDA 鑒定結(jié)果以及譜圖庫(kù)建立 取 293T 細(xì)胞裂解液酶切肽段約 1 µg 進(jìn)行 170 min 色譜 梯度的 DDA 數(shù)據(jù)采集，為了獲得較全面的譜圖庫(kù)，DDA 實(shí)驗(yàn)平行進(jìn)行三次技術(shù)重復(fù)。3 組 DDA 數(shù)據(jù)用 Proteome Discoverer 2.1 進(jìn)行數(shù)據(jù)檢索，控制 peptide FDR<0.01， protein FDR < 0.01，一共鑒定到 90,202 個(gè)肽段，6496 個(gè) 蛋白，平均一個(gè)蛋白鑒定到 15 個(gè)肽段，顯示 Q Exactive HF 進(jìn)行蛋白鑒定實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得較好的蛋白序列覆蓋率。 將 Proteme Discoverer 2.1 檢索生成的 pdresult 文件導(dǎo)入 Spectronaut 建立譜圖庫(kù)，該譜圖庫(kù)格式是 kit 文件，用于 Spectronaut DIA 峰抽提。在建立譜圖庫(kù)時(shí)，篩選每個(gè)肽 段至少包含 3 個(gè)碎片離子，多包含 6 個(gè)碎片離子，碎片 離子的m/z 300-1800。譜圖庫(kù)中一共含有 656,678 個(gè)碎 片離子，87,743 個(gè)肽段，6,270 個(gè)蛋白。

2. DIA 定量分析 相同的 293T 樣品用于 170 min 色譜梯度的 DIA 數(shù)據(jù)采 集，并且平行進(jìn)行 3 次技術(shù)重復(fù)，考察 DIA 的定量能力和 CV。圖 1 是 3 次 DIA 實(shí)驗(yàn)的 Base peak 圖，保留時(shí)間和 響應(yīng)均一致，顯示出較好的色譜穩(wěn)定性。較好的色譜穩(wěn)定 性是獲得可信非標(biāo)記定量結(jié)果的前提。 3 次 DIA 實(shí)驗(yàn)分別能夠抽提到 77,695 個(gè)肽段，6,028 個(gè) 蛋白；77,673 個(gè)肽段，6,042 個(gè)蛋白；77,556 個(gè)肽段， 6,019 個(gè)蛋白（表 1）。DIA 能夠鑒定到譜圖庫(kù)中 88% 的 肽段，96.7% 的蛋白，顯示 DIA 具有較高的分析通量。三 次 DIA 實(shí)驗(yàn)肽段的 median CV 7.5%，蛋白的 median CV 4.3%，顯示出 DIA 具有非常好的重現(xiàn)性以及定量的準(zhǔn)確 性。DIA 提峰的質(zhì)量精度在經(jīng)過校正后能夠達(dá)到 3 ppm， 顯示 Orbitrap 具有較高的質(zhì)量精度。DIA 數(shù)據(jù)處理的方法 就是對(duì)目標(biāo)肽段的碎片離子進(jìn)行色譜峰抽提，Orbitrap 能 將質(zhì)量抽提窗口縮小到 3 ppm，那么基于 Oribtrap 的 DIA 就能獲得較好的選擇性（圖 2）。 TPA（Total Protein Amount）方法可以進(jìn)行每個(gè)蛋白豐度 的估計(jì)（5）， 假設(shè)總的上樣量是 1 µg。通過計(jì)算，豐度高的蛋白是 Histone H2B type 1-L，柱上濃度是 4631 pmol。豐度低的蛋白是 Sister Chromatid cohesion protein DCC1，柱上濃度是 6 fmol。豐度低和豐度高的蛋白相差 5 個(gè)數(shù)量級(jí)，顯示 Orbitrap 具有非常寬的 動(dòng)態(tài)范圍。

結(jié)論 相叫于傳統(tǒng)的 DDA 定量，DIA 作為新的 label free 定量 方法，具有重現(xiàn)性好、受干擾小、定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。通 常 DIA 采取 1D LC-MS/MS 的分析方法，因此獲得較多 的定量蛋白數(shù)目是非常大的挑戰(zhàn)。目前文獻(xiàn)報(bào)道的 DIA/ SWATH 能定量到的人細(xì)胞系的蛋白數(shù)目在 2000-4000 左 右，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于 SILAC,TMT 等標(biāo)記定量的通量 (6)。本文基 于新的 Q Exactive HF 質(zhì)譜，以 293T 細(xì)胞裂解液為模 型考察 DIA 定量蛋白的能力。首先對(duì) 293T 細(xì)胞裂解液酶 切肽段建立譜圖庫(kù)，鑒定到 87743 個(gè)肽段，6270 個(gè)蛋白， 然后用 DIA 對(duì) 293T 細(xì)胞裂解液酶切跳段進(jìn)行定量分析。 使用 170 min 的梯度，DIA 就能定量到 77000 個(gè)肽段， 6000 個(gè)蛋白，顯示出基于 Orbitrap 的 DIA 具有非常高的 定量通量

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