智能助攻 突破瓶頸，賽默飛攜手廣州國標(biāo)檢測推動檢驗檢測實驗室發(fā)展
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8月14日
賽默飛世爾科技與廣州國標(biāo)檢驗檢測有限公司（以下簡稱“廣州國標(biāo)檢測”）聯(lián)合實驗室簽約揭牌儀式暨“提效增能4.0—智能助攻，突破瓶頸：賽默飛檢驗檢測實驗室解決方案2020全國巡演—廣州站”在廣州圓滿落幕。
聯(lián)合實驗室簽署儀式之強強聯(lián)合
出席本次簽署儀式的嘉賓有賽默飛色譜質(zhì)譜業(yè)務(wù)高級區(qū)域*沈健民先生、中國區(qū)市場部總監(jiān)姚垚女士、廣州國標(biāo)檢驗檢測有限公司副總經(jīng)理麥麗誼女士、銷售總監(jiān)董宴斌先生。同時參會的近100名來自廣州各第三方檢測機構(gòu)的業(yè)內(nèi)同仁一共見證了這一時刻。
賽默飛沈健民先生和廣州國標(biāo)檢測麥麗誼女士分別發(fā)表了現(xiàn)場致辭，并表示通過此次聯(lián)合實驗室合作，立足雙方在檢測技術(shù)上的自主創(chuàng)新實力，雙方將共同推動色譜質(zhì)譜技術(shù)在第三方檢測實驗室標(biāo)準(zhǔn)化的應(yīng)用和發(fā)展，對第三方藥包材，食品檢測行業(yè)和工廠起到輻射作用和示范作用。
第三方檢測實驗室發(fā)展瓶頸
隨著人們對產(chǎn)品質(zhì)量、生活健康、生產(chǎn)安全和環(huán)境保護等方面要求的不斷提升，我國的檢驗檢測行業(yè)在蓬勃發(fā)展的同時,也面臨許多挑戰(zhàn)和不確定性因素：
樣品量日益增加
日趨嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)
不斷加大的監(jiān)管處罰力度
以及愈加激烈的市場競爭
除此之外，第三方檢測實驗室則面臨著如何調(diào)高檢測能力以及如何減低檢測成本等更多挑戰(zhàn)。
突破瓶頸之專家錦囊
本次研討會有幸邀請到中德環(huán)境研究院總經(jīng)理，高工教授趙秋香女士來到現(xiàn)場分享了精彩報告《土壤環(huán)境政策及土壤污染調(diào)查和治理修復(fù)》，在報告中，趙教授特別強調(diào)了，由于近幾年我國土壤政策法規(guī)在加速完善，土壤調(diào)查和土壤修復(fù)逐步法制化、常態(tài)化，土壤工作的開展刻不容緩，并對哪些地塊需要做土壤調(diào)查，如何開展土壤調(diào)查，土壤調(diào)查評估的周期及影響，土壤污染管控與修復(fù)技術(shù)做了精彩分享。
突破瓶頸之賽默飛秘籍
賽默飛提出全新的提效增能4.0檢驗檢測實驗室解決方案，提供全面的色譜、質(zhì)譜、光譜儀器、耗材和軟件組合，從樣品輸入到數(shù)據(jù)輸出的各環(huán)節(jié)為您智能助攻，突破行業(yè)發(fā)展瓶頸。我們的分析技術(shù)組合不僅滿足當(dāng)前要求，也同樣適用于未來的需求，不僅能夠提供可靠而精準(zhǔn)的結(jié)果，智能化的方案更能幫您解放時間，輕松駕馭檢驗檢測工作。
突破瓶頸之熱門應(yīng)用案例
事半功倍之土壤中鹵代烴和VOC同時分析
基于標(biāo)準(zhǔn)《HJ736-2015 土壤和沉積物 揮發(fā)性鹵代烴的測定 頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法》和《HJ 642-2013 土壤和沉積物 揮發(fā)性有機物的測定 頂空 氣相色譜-質(zhì)譜法》，賽默飛分析方案可同時分析土壤中的鹵代烴和VOCs，將分析效率提高一倍，解決了檢測負(fù)擔(dān)重的問題。
Deans Switch-FID/MS解決在線監(jiān)測大氣VOC
目標(biāo)化合物從濃縮儀轉(zhuǎn)移到GC&GC/MS 上進行分析時，所有化合物先在第一根色譜柱上進行分離，未能*基線分離的低碳組分采用中心切割技術(shù)切割另外一根色譜柱上進行再次分離，F(xiàn)ID 檢測。能夠基線分離的繼續(xù)第一根色譜柱分離，GC/MS 檢測。
FID通道：5種低碳化合物（點擊查看大圖）
MS通道：103種VOCs化合物（點擊查看大圖）
一針進樣完成植物性食品中208種農(nóng)殘檢測
該方案采用QuEChERS前處理方法，基于賽默飛全新三重四極桿質(zhì)譜TSQ 9000，使208種農(nóng)藥及代謝物在36min內(nèi)一針完成分析，一站式完成208種農(nóng)藥及代謝物的全流程分析檢測。
該方案具有前處理流程簡單、快速、準(zhǔn)確、有效，儀器操作簡便，方法性能具有的靈敏度和出色的穩(wěn)定性的特點，*新國標(biāo)（GB 23200.113-2018）對于農(nóng)殘定量檢測的要求。
以茶葉基質(zhì)為例，樣品基質(zhì)加標(biāo)濃度0.04mg/kg，回收率在72.5-110%之間，基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度在0.01-0.2mg/kg范圍內(nèi)，所有化合物的線性相關(guān)系數(shù)均在0.99以上，定量限都能做到0.01mg/kg，樣品加標(biāo)（0.01mg/kg）圖如下：
茶葉基質(zhì)中0.01ug/mL部分農(nóng)藥色譜圖
（點擊查看大圖）
方案下載
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