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助力防疫防控 關(guān)注您的個人防護(hù)用品

閱讀:224      發(fā)布時間:2021-3-25
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聚焦個人防護(hù)用品

疫情防控常態(tài)化,筑牢防線不放松。時至春暖花開時,仍要防止疫情反復(fù),做好個人防護(hù)工作,2020年的春節(jié),突如其來的xin冠病毒疫情牽動著每個人的心。防疫五還要“kou罩還要帶,洗手還要勤,社交距離還要留…”,大家想必已經(jīng)耳熟能詳。kou罩、洗手液等個人防護(hù)用品保護(hù)我們的安全,個人防護(hù)用品的安全誰來保障呢?賽默飛聚焦個人防護(hù)用品,保障您的安全。

 

01醫(yī)用kou罩中的環(huán)氧yi烷

• 環(huán)氧乙烷(EO)常用于一次性醫(yī)療用品殺菌

• 其屬一類致癌物

• 滅菌過程中,還會形成另一種有毒物質(zhì):2-氯yi醇

• GBT 16886.7-2015、GB 19083-2010和ISO 10993-7等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了*

 

 

賽默飛方案TriPlus 500 HS+Trace1300GC

環(huán)氧乙烷,2-氯乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖

線性結(jié)果

連續(xù)重復(fù)進(jìn)樣(n=8)精密度結(jié)果

樣品加標(biāo)回收率

 

結(jié)果表明,分析一個樣品GC運(yùn)行時間<9min,兩種化合物分離度良好,EO的MDL為0.027 μg/g, 2-氯yi醇的MDL為0.104 μg/g。顯著低于GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的10 μg/g*。同時以加標(biāo)(0.4 μg/g和10 μg/g EO、2 μg/g和15 μg/g 2-氯yi醇)進(jìn)行結(jié)果準(zhǔn)確性分析,最終的加標(biāo)回收率都在82-105%范圍內(nèi)。

02洗手液成分分析

世界衛(wèi)生組織推薦的兩種不同的配方消毒洗手液:即乙醇濃度為80% (v/v)或異丙醇濃度為75% (v/v),甘油濃度為1.45% (v/v),過氧化氫濃度為0.125% (v/v)。

 

2020年8月,美國藥典USP發(fā)布了洗手液乙醇含量測試方法USP <611>。美國食品和藥物管理局發(fā)布篩查洗手液潛在的有害雜質(zhì)和定量測定的酒精含量分析方法。

 

USP <611>: 

直接進(jìn)樣GC-FID法測定洗手液中乙醇含量

 

• 更短 GC分析時間滿足更高樣品通量要求

• IPA適用于更廣泛的分析范圍

• 高惰性襯管及色譜柱,適用于水基質(zhì)樣品直接分析

 

賽默飛方案

Trace1310 GC

洗手液中乙醇及異丙醇色譜圖

洗手液連續(xù)進(jìn)樣160針重復(fù)性結(jié)果

 

 

該方法分析了洗手液中乙醇和異丙醇的含量,結(jié)果表明:乙醇和IPA的平均色譜分辨率分別為7.05和2.19。10次重復(fù)注射計算的峰面積比%RSD(乙醇/IS和IPA/IS)分別為0.47和0.16。同時n=200次重復(fù)注射乙醇和IPA測試制劑(0.4% v/v)、水空白和標(biāo)準(zhǔn)制劑(0.4% v/v),以評估分析測試的儀器穩(wěn)健性。峰面積比(乙醇/IS和IPA/IS)在整個分析序列中保持穩(wěn)定,%RSD=1.93,乙醇和異丙醇的保留時間% rsd分別為0.04和0.03。優(yōu)于系統(tǒng)適應(yīng)性要求。

美國FDA方法: 

使用GC-MS快速分析洗手液

 

• 洗手液中雜質(zhì)和酒精含量(乙醇和異丙醇)分析方法,穩(wěn)定性好。

• 符合美國FDA性能要求。

• 系統(tǒng)穩(wěn)定性和SmartTune向?qū)Т_保了易用性和結(jié)果的一致性。

• Chromeleon CDS 符合 cGMP 實驗室要求。

賽默飛方案

Trace1310 GC+ ISQ 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀

洗手液中成分分析總離子流圖

洗手液中成分分析結(jié)果

 

 

總結(jié):

賽默飛個人防護(hù)用品分析解決方案高效、易用和符合當(dāng)前法規(guī)規(guī)定:

-環(huán)氧乙烷和2-氯yi醇的測定方法僅需的最小樣品量,EO和2-氯yi醇的MDL分別為0.03 μg/g和0.10 μg/g,低于GB 19083-2010標(biāo)準(zhǔn)中EO 10 μg/g的要求。

-基于USP <611>的洗手液成分分析測定方法:快速、經(jīng)濟(jì)、結(jié)果穩(wěn)定,同時有效分析樣品中的異丙醇,符合USP <611>方法。

-基于美國FDA的手部消毒劑成分分析測定方法:可靠的測試了洗手液成品雜質(zhì)和酒精含量,符合現(xiàn)有美國FDA的方法,滿足峰面積重復(fù)性(%RSD)和%回收率的性能要求。

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