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我們是As和Se

夜空中億萬(wàn)顆熊熊燃燒的恒星孕育了我們。伴隨著超新星爆發(fā)的巨大力量，將前輩的原子核打碎并重組形成了我們，然后便被拋向了茫茫宇宙，幻化成了一片片絢麗的星云。從那以后，我們?cè)谟钪骈g流浪了幾十億年，后來(lái)幸運(yùn)地來(lái)到地球，進(jìn)而有幸融入了山川、大海和云朵。

再后來(lái)，相信大家都很清楚了。人類(lèi)給我們做了模型、稱(chēng)了體重、量了身高、計(jì)算了電離能，想盡一切辦法想檢測(cè)我們?cè)趶?fù)雜環(huán)境樣品中的含量。再再后來(lái)，我們遇到了單四極桿RQ，相比于其他常規(guī)方法又快又準(zhǔn)、檢出限還低，不過(guò)對(duì)于某些特殊樣品，稀土雙電荷干擾很是討厭，老是跑出來(lái)?yè)v亂。

眾里尋他千百度，那人卻在燈火闌珊處。直到有一天我們遇見(jiàn)了三重四極桿的TQe，真是應(yīng)了那句話“始于顏值，陷于才華，忠于性能"。無(wú)論多么復(fù)雜的環(huán)境樣品，一招便可*解決所有干擾，還我們清白之身。說(shuō)了這么多，不妨給大家簡(jiǎn)單介紹一下。

01

TQe操作簡(jiǎn)單、品質(zhì)卓越

對(duì)環(huán)境樣品中As和Se的測(cè)定均采用三重四極桿加O2模式，節(jié)省了分析時(shí)間，同時(shí)*去除一切干擾。通過(guò) Q1（設(shè)置為目標(biāo)元素質(zhì)量）有效去除單電荷 REEs 和任何可能最終干擾分析物的離子， 比如 91Zr 和 94Mo 分別對(duì) 75As 和 78Se 的干擾。Q2碰撞反應(yīng)池通入 O2 并分別與 75As 和 78Se 反應(yīng)生成產(chǎn)物離子 [75As16O]+ 和[78Se16O]+。在 Q3，任何殘留的雙電荷 REE 被濾除，產(chǎn)物離子MO+被分離出來(lái)進(jìn)行分析。這種模式下，干擾*消除了，靈敏度也提高了。

02

標(biāo)準(zhǔn)曲線

用2%硝酸、2%甲醇配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用TQe-O2模式，0.2-5.0ppb砷和硒的外標(biāo)曲線擬合顯示出良好的線性，分別為0.99999和0.99995。75As和78Se的檢出限分別為0.17ppt和2.02ppt。添加甲醇后，兩種元素的靈敏度為無(wú)甲醇時(shí)的 2 倍，顯示出甲醇對(duì)樣品的碳增敏效應(yīng)。

03

前處理過(guò)程

稱(chēng)取約 35 mg 采集自太平洋深海的沉積物樣品和 50 mg 安山巖參考標(biāo)準(zhǔn) AGV-1（富含稀土元素）置于有蓋的 PTFE 容器中，首先加入1 mL濃硝酸過(guò)夜預(yù)消解。然后加入1.5mL濃氫氟酸和1.5mL高氯酸然后在電熱板上低溫加熱直到消解完成。然后在 180℃ 電熱板上加熱直到酸蒸發(fā)近干。用 6%稀鹽酸將殘余物再溶解，蒸發(fā)冒煙至近干，重復(fù)此操作三次，最后用 1% 稀鹽酸定容到 10 mL。然后兩個(gè)樣品均需用 1%硝酸 、2%甲醇再稀釋 10 倍進(jìn)行上機(jī)測(cè)定。同時(shí)配制镥作為內(nèi)標(biāo)元素，其濃度為1ppb。

04

樣品結(jié)果及回收率

兩種樣品經(jīng)消解和稀釋后均加入 1ppb砷和硒的標(biāo)液。如表 3 所示砷和硒所有同位素的回收率（ 93-98%），證明了本方法對(duì)于這些復(fù)雜樣品中砷和硒的測(cè)定具有良好的準(zhǔn)確性。

注：安山巖參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)AGV-1部分干擾元素含量，（Nd 34μg/g，Sm 5.9μg/g，Gd 5.2μg/g，Dy 3.8μg/g，Zr  225μg/g，Mo 3μg/g）

05

寫(xiě)在最后

我與春風(fēng)皆過(guò)客，你攜秋水?dāng)埿呛?。我們還在世間游蕩，卻對(duì)TQe不改初衷。針對(duì)可能存在高濃度稀土的巖石、土壤和沉積物樣品， TQe-O2 模式是一種去除一切干擾的理想方法，精密度好、結(jié)果準(zhǔn)確，堪稱(chēng)完美。