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煤質(zhì)水分的測(cè)定分析

閱讀:2893        發(fā)布時(shí)間:2010-01-07
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    徐州華納精密儀器有限公司

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煤水分的測(cè)定

 



一、原理:空氣干燥煤樣在105-110的鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)干燥直至質(zhì)量恒定,根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分的百分含量。

二、儀器設(shè)備:

1
、鼓風(fēng)干燥箱

2、干燥器:內(nèi)裝變色硅膠
3、玻璃稱(chēng)量瓶
4、分析天平:感量0.0001

三、測(cè)定步驟:

1
、用預(yù)先干燥并稱(chēng)量過(guò)(至0.0002克)的稱(chēng)量瓶取粒度為0.2毫米以下的空         氣干燥煤樣1±0.1克,至0.0002克,平攤在稱(chēng)量瓶中。


2
、打開(kāi)稱(chēng)量瓶蓋,放入預(yù)先鼓風(fēng)并以加熱到105-110的干燥箱中,在一直鼓風(fēng)的條件下干燥1小時(shí)。

3、干燥箱中取出稱(chēng)量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥器中冷卻至室溫(約20分鐘)后,稱(chēng)量。
4、進(jìn)行檢查性干燥,每次30分鐘,直到連續(xù)兩次干燥煤樣的質(zhì)量減少不超過(guò)0.001克或質(zhì)量增加時(shí)為止。水分再2%以下時(shí),不必 進(jìn)行檢查性干燥。

四、分析結(jié)果計(jì)算:

M1


Mad=
×100%


m


M1-
煤樣干燥后失去的水分


m-
煤樣的質(zhì)量


五、水分測(cè)定的度:水分<5,重復(fù)性0.20
                      水分5-10,重復(fù)性0.30


水分>10,重復(fù)性0.40



 

 

煤中灰分的測(cè)定

 


一、原理:將裝有空氣干燥煤樣的灰皿由爐外逐漸送入加熱到815±10馬弗爐中,灰化并灼燒到質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為灰分產(chǎn)率。
二、儀器設(shè)備:
1、馬弗爐:能保持溫度為815±10。爐膛具有足夠的恒溫區(qū)。爐后壁的上部帶有直徑為25-30mm的煙筒,下部離爐膛底20-30 mm處,有一個(gè)插熱電偶的小孔,爐門(mén)上有一個(gè)直徑為20 mm的通氣孔。
2、瓷灰皿:長(zhǎng)方行,底面長(zhǎng)45 mm,寬22 mm,高14 mm
3、干燥器
4、分析天平:感量0.0001g
5、耐熱瓷板或石棉板:尺寸與爐膛相適應(yīng)。
三、分析步驟:

1
、用預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿,稱(chēng)取粒度為0.2 mm以下的空氣干燥煤樣1±0.1 g,至0.0002 g,均勻地?cái)偲皆诨颐笾?,使其每平方厘米的質(zhì)量不超過(guò)0.15 g。將盛有煤樣的灰皿預(yù)先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。


2
、將馬弗爐加熱到850,打開(kāi)爐門(mén),將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地推入馬弗爐中,先使*排灰皿中的煤樣灰化。待5-10分鐘后,煤樣不再冒煙時(shí),以每分鐘不大于2 mm的速度把二、三、四排灰皿順序推入爐內(nèi)    熱部分(若煤樣著火發(fā)生暴燃,試驗(yàn)應(yīng)作廢)。


3
、關(guān)上爐門(mén),在815±10的溫度下灼燒40分鐘。


4
、從爐中取出灰皿,放在空氣中冷卻5分鐘左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20分鐘)后,稱(chēng)量。

6、進(jìn)行檢查性灼燒,每次20分鐘,直到連續(xù)兩次灼燒的質(zhì)量不超過(guò)0.001 g為止。用zui后一次灼燒后的質(zhì)量為依據(jù)。灰分低于15%時(shí),不必進(jìn)行檢查性灼燒。

四、分析結(jié)果計(jì)算:

m1


Aad=---------
×100%


m

   式中:m1―――殘留物的質(zhì)量,g
m ―――煤樣的質(zhì)量,g
五、灰分測(cè)定的精密度
灰分測(cè)定的重復(fù)性和再現(xiàn)性如表規(guī)定:
%


 

灰分

 

 

重復(fù)性

 

 

再現(xiàn)性

 

 

< 15

 

 

0.20

 

 

0.30

 

 

15-30

 

 

0.30

 

 

0.50

 

 

> 30

 

 

0.50

 

 

0.70

 




 

 

煤中揮發(fā)分的測(cè)定

 


一、原理:稱(chēng)取一定量的空氣干燥煤樣,放在帶蓋的瓷坩堝中,在900±10℃溫度下,隔絕空氣加熱7分鐘。以減少的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù),減去該煤樣的水分含量作為揮發(fā)分產(chǎn)率。
二、儀器、設(shè)備
1、揮發(fā)分坩堝:帶有配合嚴(yán)密的蓋的瓷坩堝。坩堝總質(zhì)量為1520克。
2、福爐:帶有高溫計(jì)和調(diào)溫裝置,能保持溫度在900±10℃,并有足夠的恒溫區(qū)(900±5℃)。爐子的熱容量為當(dāng)起始溫度為920℃時(shí),放入室溫下的坩堝架和若干坩堝,關(guān)閉爐門(mén)后,在3分鐘內(nèi)恢復(fù)到900±10℃。爐后壁有一排氣孔和一個(gè)插熱電偶的小孔。小孔位置應(yīng)使熱電偶插入爐內(nèi)后其熱接點(diǎn)在坩堝底和爐底之間,距爐底20-30毫米處。
馬福爐的恒溫區(qū)應(yīng)在關(guān)閉爐門(mén)下測(cè)定,并至少半年測(cè)定一次。高溫計(jì))包括毫伏計(jì)和熱電偶〕至少半年校準(zhǔn)一次。
3、坩堝架:用鎳鉻絲或其它耐熱金屬絲制成。其規(guī)格尺寸以能使所有的坩堝都在馬福爐恒溫區(qū)內(nèi),并且坩堝底部位于熱電偶熱接點(diǎn)上方并距爐底2030毫米為準(zhǔn)。
4、坩堝架夾
5、分析天平:感量0.0001g
6、秒表
7、干燥器:內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無(wú)水氯化鈣
三、分析步驟:
1、用預(yù)先在900℃溫度下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋瓷坩堝,稱(chēng)取粒度為0.2mm以下的空氣干燥煤樣1±0.01g,至0.0002g,然后輕輕振動(dòng)坩堝,使煤樣攤平,蓋上蓋,放在坩堝架上。
2、將馬福爐預(yù)先加熱至920℃左右。打開(kāi)爐門(mén),迅速將放在坩堝的架子送入恒溫區(qū)關(guān)上爐門(mén),準(zhǔn)確加熱7分鐘。坩堝及架子剛放入后,爐溫會(huì)有所下降,但必須在3分鐘內(nèi)使?fàn)t溫恢復(fù)至900±10℃,否則此試驗(yàn)作廢。加熱時(shí)間包括溫度恢復(fù)時(shí)間內(nèi)。
3、從爐中取出坩堝,放在空氣中冷卻5分鐘左右,移入干燥器中冷卻至室溫后,稱(chēng)量。
四、焦渣特征分類(lèi)
1、測(cè)定揮發(fā)分所得焦渣的特征,按下列規(guī)定加以區(qū)分:
(1)
粉狀―――全部是粉末,沒(méi)有相互粘著的顆粒。
(2)
粘著―――用手指輕碰即成粉末基本上是粉末,其中較大的團(tuán)塊輕輕一碰即成粉末。
(3)
弱粘結(jié)―――用手指輕壓即成小塊。
(4)
不熔融粘結(jié)―――以手指用力壓才裂成小塊,焦渣上表面無(wú)光澤,下表面稍有銀白色光澤。
(5)
不膨脹熔融粘結(jié)―――焦渣形成扁平的塊,煤粒的界線不易分清,焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤,下表面銀白色光澤更明顯。
(6)
微膨脹熔融粘結(jié)―――用手指壓不碎,焦渣的上、下表面均有銀白色金屬,光澤但焦渣表面具有較小的膨脹泡。
(7)
膨脹熔融粘結(jié)―――焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,明顯膨脹,但高度不超過(guò)15mm。
(8)
強(qiáng)膨脹熔融粘結(jié)―――焦渣上、下表面有銀白色金屬,光澤焦渣高度大于15 mm
為了簡(jiǎn)便起見(jiàn),通常用上列序號(hào)作為各種焦渣特征的代號(hào)。
五、分析結(jié)果的計(jì)算

m1

Vad =×100 Madm

m1
―――煤樣加熱后減少的質(zhì)量



m
―――煤樣的質(zhì)量


Mad
―――空氣干燥煤樣的水分含量


六、揮發(fā)分測(cè)定的精密度
        揮發(fā)分測(cè)定的重復(fù)性和再現(xiàn)性如表:     

 

揮發(fā)分

 

 

重復(fù)性

 

 

再現(xiàn)性

 

 

< 20

 

 

0.30

 

 

0.50

 

 

2040

 

 

0.50

 

 

1.00

 

 

> 40

 

 

0.80

 

 

1.50

 


煤中固定碳的計(jì)算按下列公式:
Fcad=100(Mad+Aad+Vad)
式中:Mad―――空氣干燥煤樣水分含量
Aad―――空氣干燥煤樣的灰分產(chǎn)率

Vad
―――空氣干燥煤樣的揮發(fā)分產(chǎn)

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