符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)油性95流量KOU罩顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀上市
符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)油性95流量KOU罩顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀上市
歐盟對(duì)于KOU罩的要求
產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售必須獲得CE認(rèn)證,2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的KOU罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書(shū)。歐盟對(duì)于常見(jiàn)的呼吸類(lèi)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種:
BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護(hù)微粒的過(guò)濾式半面罩
BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—類(lèi)別1、2或3。
BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩
BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過(guò)濾器和組合過(guò)濾器
BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過(guò)濾器
LB-3307AKOU罩顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀
一、技術(shù)參數(shù)
測(cè)試流量范圍 | 10-100L/min(標(biāo)況32L/min) |
測(cè)試樣品規(guī)格 | 100cm2 |
阻力測(cè)試 | 0-1500pa |
效率測(cè)試范圍 | 0-99.999% |
測(cè)試粒徑 | 0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm |
發(fā)霧塵源 | 鹽性氣溶膠、油性氣溶膠 |
溫濕度 | 溫度0-50℃;濕度0-100RH |
大氣壓 | 800-1100hpa |
工作電源 | 220V/AC 50HZ |
操作 | 彩色觸摸屏,智能軟件 |
打印功能 | 熱敏打印機(jī) |
外置氣源 | 選配≥100L/min外置氣源 |
符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)油性95流量KOU罩顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀上市
二、產(chǎn)品概述
LB-3307A型KOU罩過(guò)濾效率測(cè)試裝置用于日常防護(hù)型KOU罩和呼吸器對(duì)顆粒物的防護(hù)效果及過(guò)濾效率的測(cè)試。適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、醫(yī)院、KOU罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。
符合標(biāo)準(zhǔn):
GB 32610-2016 《日常防護(hù)型KOU罩技術(shù)規(guī)范》
GB 2626-2019 《呼吸防護(hù)用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《醫(yī)用一次性防護(hù)FU技術(shù)要求》
GB 19083-2010 《醫(yī)用防護(hù)KOU罩技術(shù)要求》
YY 0469-2011 《醫(yī)用外科KOU罩》
Step 1
根據(jù)需要制備的顆粒物類(lèi)型檢查罐體中的氣溶膠溶液是否渾濁或者不足,如果溶液渾濁,需用清水清洗罐體,重新添加溶液;如溶液不足需重新添加溶液,鹽性與油性溶液均加入至罐體的一半左右。鹽性溶液添加到鹽性罐中,油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl氣溶膠溶液,需定期清洗發(fā)塵器及其噴嘴,建議一周一次。
Step 2
檢查KOU罩夾具中是否有異物,檢查KOU罩夾具上下的硅膠墊是否沾有上一次測(cè)試遺留的布屑,如有異物或雜質(zhì),請(qǐng)及時(shí)清理干凈。平時(shí)使用也要注意保持測(cè)試夾具內(nèi)干燥潔凈,不得掉入異物,需用酒精擦拭。
相關(guān)產(chǎn)品
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