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CAD檢測器關(guān)于蛋白藥物中吐溫 20 的測定

來源:賽默飛色譜及質(zhì)譜   2022年03月24日 13:57  

1、引言吐溫20的化學(xué)成分是聚山梨醇酯20。它是一種非離子型表面活性劑,可用作乳化劑、分散劑、增溶劑和穩(wěn)定劑。在生物制藥行業(yè)中,聚山梨醇酯常用作蛋白乳化劑,如胰島素制劑,可減少蛋白質(zhì)之間原有的相互作用且不破壞蛋白。作為藥用輔料,應(yīng)該按照國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格控制吐溫的用量,避免過量使用吐溫導(dǎo)致溶血等不良后果。本文以弱陰離子交換小柱為分析柱,CAD 為檢測器,分離檢測蛋白藥物中的吐溫 20


2. 樣品前處理a) 樣品以 2.5 mL 水溶解后,直接進(jìn)樣。b) 用水溶解吐溫 20 對照品,配置成不同濃度后用于標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定

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4. 結(jié)果與討論:

(1)流動相選擇分別采用異丙醇、甲醇、乙腈作為有機(jī)相進(jìn)行洗脫試驗。以甲醇為有機(jī)相導(dǎo)致聚山梨醇酯 20 色譜峰分叉,影響定量結(jié)果。以乙腈為有機(jī)相,相同濃度的峰高響應(yīng)值及峰形均與異丙醇分析得出的結(jié)果相似??紤]到聚山梨醇酯 20 在乙腈中的溶解度,以及過高的乙腈會導(dǎo)致蛋白變性,最終選擇異丙醇做有機(jī)相。質(zhì)譜檢測結(jié)果表明,當(dāng)流動相中異丙醇少于20%時,死體積處的色譜峰中含有少量未與脂肪酸鍵合的聚乙氧基山梨糖醇(見圖11中1號峰)。當(dāng)異丙醇含量高于 25% 時,聚山梨醇酯 20 洗脫成一個單峰。為了讓蛋白和其他賦形劑帶上正電荷,與 MAX 色譜柱產(chǎn)生離子排斥作用并死體積洗脫,將流動相調(diào)節(jié)至低 pH 值。同時,低 pH 值下乙酸等酸性化合物變成中性分子化,不能與色譜柱發(fā)生離子交換,較快的從色譜柱中洗脫,避免干擾到聚山梨醇酯 20 的分離檢測。 

(2)檢測器選擇及條件優(yōu)化分別考察了以 RI、ELSD 和 CAD做檢測器對定量分析結(jié)果的影響。在示差折光檢測器中,只能采用等度洗脫,分析時間較長且靈敏度較低。采用蒸發(fā)光散射檢測器分析時,Daniel Hewitt 等發(fā)現(xiàn)在進(jìn)樣 5-10 針后,基線噪音開始顯著增加,峰面積減少,需要采用閥切換技術(shù)才能解決這一問題。為了避免以上問題,本文以 CAD 為檢測器,參照 Christopher C 等和 Crafts C 等在文獻(xiàn)中報道的方法對檢測器進(jìn)行優(yōu)化。分別采用 20、25、30 和 35 ℃作為氮氣霧化溫度進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)聚山梨醇酯 20 的保留時間與響應(yīng)差別不大。由于 30 ℃更接近于洗脫的柱溫條件,最后選用 30 ℃作為霧化溫度。同時,對采集頻率 2 Hz、5 Hz 和 10 Hz 進(jìn)行比較,隨著采集頻率增加,響應(yīng)信號增加的同時,基線噪音也大大增加。在滿足色譜峰大于 30 個數(shù)據(jù)點的情況下,選用 5 Hz 作為檢測器的采集頻率。 

(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線分析結(jié)果取聚山梨醇酯 20 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,按“4(2)”節(jié)色譜條件進(jìn)行測定,標(biāo)準(zhǔn)工作溶液色譜圖見圖 11。以檢測器檢測到的電流值(pA)與峰寬(min)的乘積,即峰面積(pA* min)為縱坐標(biāo) Y,聚山梨醇酯 20 濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo) x,作線性擬合(見圖 12),得線性回歸方程為 Y=6.6429 X - 0.0445,相關(guān)系數(shù)(r)為 0.999。方法定量限(以信噪比 S/N=10 計)為 1.1 μg/mL。線性范圍為 9.4-188.0 μg/mL。

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5. 前景與展望本實驗建立了蛋白類藥物,如某人源化單克隆抗體中聚山梨醇酯 20 的含量測定方法。經(jīng)過精密度、重復(fù)性、線性等方法學(xué)考察,表明本方法準(zhǔn)確度高,精密度、重現(xiàn)性好,在 9.4-188 μg/mL 范圍內(nèi),線性相關(guān)較好(r = 0.999),定量限低至 1.1 μg/mL,可作為藥物及制劑中聚山梨醇酯 20 的含量測定方法。CAD 作為質(zhì)量型檢測器,當(dāng)需要檢測更低濃度樣品,可以通過適當(dāng)增大進(jìn)樣體積,或進(jìn)行柱后有機(jī)相補(bǔ)償,提高化合物的響應(yīng),降低定量檢出限。同時,由于該檢測器響應(yīng)因子一致,可以通過聚山梨醇酯 20 的濃度同步對蛋白類藥物進(jìn)行初步半定量分析??傮w而言,該方法設(shè)計巧妙,原理新穎,操作使用方便,取得了較理想的結(jié)果,因此具有較好的推廣與借鑒意義


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