轉(zhuǎn)染J774.1(小鼠單核巨噬細胞)優(yōu)秀結(jié)果
轉(zhuǎn)染J774.1(小鼠單核巨噬細胞)結(jié)果
siRNA轉(zhuǎn)染步驟:
1、合成siRNA時請帶熒光,若siRNA不帶熒光、請使用熒光對照,方便查看轉(zhuǎn)染效率
2、siRNA濃度:20uM/L
3、siRNA和轉(zhuǎn)染試劑復合物制備:siRNA 8ul和轉(zhuǎn)染試劑8ul,吹打混勻室溫靜置15分鐘,無需另外加入任何試劑稀釋
4、細胞轉(zhuǎn)染前狀態(tài):拍明場細胞照片留存
5、貼壁細胞鋪板:6孔板*培養(yǎng)基2ml、培養(yǎng)基中不加雙抗,細胞密度:60%左右(不同細胞,按48小時生長到90%,往前推算細胞鋪板密度)
6、轉(zhuǎn)染:將復合物加入輕搖混勻、培養(yǎng)箱培養(yǎng)
7、換液:轉(zhuǎn)染24小時后培養(yǎng)基換液
8、轉(zhuǎn)染效率:轉(zhuǎn)染48小時后拍熒光照片,查看轉(zhuǎn)染效率
9、轉(zhuǎn)染后細胞狀態(tài):拍明場細胞狀態(tài)照片
10、檢測:總計轉(zhuǎn)染48小時后提取RNA或蛋白檢測
上海轉(zhuǎn)染生物科技有限公司是服務(wù)于高校和科研院所生命科學研究、生物醫(yī)藥研發(fā)、生物制品生產(chǎn)、基因和細胞治療等領(lǐng)域高科技生物技術(shù)企業(yè)。提供的第三代高分子、細胞內(nèi)可代謝的轉(zhuǎn)染試劑,解決了難轉(zhuǎn)染細胞轉(zhuǎn)染效率低、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染毒性大致細胞死亡多、需要無血清環(huán)境的這些問題,比如:RAW264.7、THP-1、精原干細胞、IPS細胞、BMDM、MT-4人淋巴T細胞、SW480、A549、U87細胞等;提供的活體動物可代謝體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑,可轉(zhuǎn)染長片段質(zhì)粒DNA至體內(nèi) 可通過靜脈注射或體內(nèi)局部組織注射的簡單方式完成轉(zhuǎn)染過程; 提供的無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產(chǎn),培養(yǎng)間充質(zhì)干細胞和多種免疫細胞系等,為制藥公司或者生物制品生產(chǎn)公司提供無血清的細胞規(guī)模生產(chǎn)支持;
美國Zeta Life 公司與美國加利福尼亞大學舊金山校區(qū)聯(lián)合開發(fā)用于哺乳動物細胞、活體動物轉(zhuǎn)染的第三代高分子轉(zhuǎn)染試劑,此技術(shù)成為新的蛋白功能、免疫細胞及干細胞治療、研發(fā)及生產(chǎn)的主要關(guān)鍵技術(shù)之一。
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。