實驗簡介

實驗材料與方法

檢測方法：

樣本制備：

1. 消化酶制備單細(xì)胞懸液，并過濾；

2. 裂解紅細(xì)胞，1 mL 1X RBC裂解紅細(xì)胞,室溫10 min(根據(jù)廠家推薦)；

3. 清洗：加入1 ml染色緩沖液，350g，離心5 min，棄上清；

4.可重復(fù)步驟3；

5. 染色：根據(jù)廠家推薦用量進(jìn)行染色，室溫避光孵育20 min；

6. 清洗：加入1 ml染色緩沖液，350g，離心5 min，棄上清；

7.加入200-300 ul染色緩沖液，重懸后上機(jī)檢測。

實驗結(jié)果：

圈門邏輯：

腫瘤組織中先圈出白細(xì)胞的信號CD45+（圖A），再圈總的CD3+T細(xì)胞（圖B），再分別看CD4（圖C）、CD8（圖D）、NK和NKT（圖E）在淋巴細(xì)胞中的占比，最重要的是看PD-1在淋巴的CD3+T細(xì)胞的雙陽信號（圖F）。腫瘤組織中淋巴細(xì)胞的占比會下降，特別是發(fā)展到后期，白細(xì)胞整體降低，PD-1在CD3+T中信號明顯。PD-1在CD8+T細(xì)胞中表達(dá)水平較低。

結(jié)果分析總結(jié)：

腫瘤組織中，淋巴細(xì)胞亞群傾向百分比降低、分群不明顯，但是此次檢測T細(xì)胞分群基本明顯。

關(guān)于層浪生物

層浪聚焦流式細(xì)胞領(lǐng)域，致力于實現(xiàn)流式技術(shù)系統(tǒng)化、自動化、智能化，在臨床領(lǐng)域推動流式技術(shù)的常規(guī)化，在科研領(lǐng)域推進(jìn)國產(chǎn)流式標(biāo)準(zhǔn)化。目前已推出多款流式產(chǎn)品：2激光8色流式細(xì)胞儀于2021年初成功獲得NMPA注冊證；科研型產(chǎn)品3激光14色流式細(xì)胞儀FongCyte™上市一年，儀器性能獲得客戶的高度認(rèn)可；臨床型產(chǎn)品3激光14色流式細(xì)胞儀LongCyte™26種型號均獲CE認(rèn)證。公司核心團(tuán)隊均在流式技術(shù)領(lǐng)域有10余年經(jīng)驗，十年如一日專注流式技術(shù)研究，致力于研發(fā)生產(chǎn)穩(wěn)定、可靠、性能優(yōu)異的產(chǎn)品。層浪未來將陸續(xù)推出更多流式產(chǎn)品，為中國的流式技術(shù)發(fā)展盡綿薄之力，做行業(yè)中流式技術(shù)普及者，做客戶信賴的流式伙伴，為中國的臨床和科研事業(yè)助飛。