一般需要至少投放兩種不同擴(kuò)散厚度的DGT裝置來(lái)確定離子有效態(tài)濃度（C_DGT）與DBL厚度（δ），由于野外試驗(yàn)不確定因素較多，實(shí)際應(yīng)用中投放4種不同厚度的DGT裝置（總厚度分別是0.01、0.05、0.09、0.13cm）。

1.在對(duì)此次水樣進(jìn)行磷含量分析實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們使用到三種厚度的DGT裝置，將不同厚度（厚度由小到大）的擴(kuò)散層的DGT裝置用魚線固定，依次投放至所采集的水樣瓶中。

2.記錄投放點(diǎn)的經(jīng)緯位置（采樣時(shí)的經(jīng)緯位置）和水深、測(cè)定水溫（每天同一個(gè)時(shí)刻測(cè)定，最后取平均值）。

1.待裝置放置的時(shí)間結(jié)束后，從水樣中取出DGT裝置。

2.用去離子水沖洗裝置表面（清洗干凈，不殘留附著物），隨后將不同厚度DGT裝置分別裝入少量去離子水的自封袋中密封，并標(biāo)記。

本次實(shí)驗(yàn)以Zr-Oxide 膜為例，采用溶液提取法，對(duì)水體中的磷含量進(jìn)行分析。

1.從裝置中取出固定膜用少量超純水沖洗膜表面并用干凈濾紙吸干。

2.將小圓片膜放入2.0ml的離心管中，加入1.8ml 1MNaOH，室溫下提取，24h后取出膜，保存提取液待測(cè)定。

3.PO₄^3--P的測(cè)定采用磷鉬藍(lán)顯色法，從NaOH溶液中吸取適量的提取液至96孔酶標(biāo)板微孔中，確定合適的稀釋倍數(shù)，按樣品與H₂SO₄比例4:1（V:V）加入2M H₂SO₄至200ul（酸堿中和，若產(chǎn)生氣泡離心消除），按樣品與顯色劑10:1（V:V）加入顯色劑20μl，加完樣的酶標(biāo)板至于35℃微型振蕩器恒溫顯色45min，然后通過(guò)微孔板分光光度計(jì)在700nm波長(zhǎng)下讀取每個(gè)微孔的吸光值，扣除該微孔的空白吸光值后得到每個(gè)微孔中解吸液的吸光度。

4.有效磷濃度（C_DGT）的計(jì)算過(guò)程如下：