解決方案 | Pyrolysis-GCMS定量分析貝殼類動物中微塑料
劉石磊 鄭力賞
(北京萊伯泰科儀器股份有限公司,北京 101318)
摘要: 介紹利用Pyrolysis-GCMS對貝殼類動物進(jìn)行6種微塑料檢測。樣品前處理主要采用氫氧化鉀消解,結(jié)合液氮研磨方式對樣品濾膜進(jìn)行研磨均質(zhì)前處理。通過穩(wěn)定性、加標(biāo)回收率考察,證明此方法能夠有效分析貝殼類動物中微塑料含量。
關(guān)鍵詞:Pyrolysis-GCMS;微塑料;貝殼類動物;液氮研磨
全球每年產(chǎn)生塑料垃圾數(shù)億噸,由于全球塑料排放嚴(yán)重,大量塑料顆粒進(jìn)入海洋生態(tài)系統(tǒng)。貝殼類動物主要生活在海水中,這導(dǎo)致微塑料進(jìn)入貝殼動物體內(nèi),而人類在食用貝殼類動物時,微塑料又進(jìn)入人體內(nèi),則對貝殼類動物體內(nèi)微塑料含量進(jìn)行測定很重要。
大于20μm的微塑料可以通過傅里葉變換紅外光譜和拉曼光譜分析,對小于20 μm的微塑料較難使用這兩種儀器分析。在這種情況下,熱裂解-氣相色譜-質(zhì)譜(Py-GCMS)是一種非常有效的分析手段。Py-GCMS沒有微塑料尺寸限制,觀察范圍取決于濾膜的孔徑,可以做到全覆蓋。PY-GCMS檢測不足是缺失塑料污染物的平均尺寸分布。使用Py-GCMS可以在一次分析中檢測多種微塑料,也大大節(jié)省了實驗時間。
PY-GCMS分析方法使用堿性消解,結(jié)合液氮研磨方式,通過穩(wěn)定性、加標(biāo)回收考察,證明此方法是一種貝殼類動物中微塑料定量分析的可靠方法。
1.實驗
1.1實驗材料
樣品:市場采購4種不同海洋類貝殼,分別為生蠔、蜆子、蛤蜊、扇貝。
標(biāo)準(zhǔn)品: 聚乙烯(PE)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)和聚丙烯(PP), 均采購自阿拉丁(上海)。 聚苯乙烯(PS) 100μm粒徑標(biāo)準(zhǔn)品,采購自輝質(zhì)生物公司。
1.2 實驗儀器
熱裂解儀采用熱絲(鉑線圈)加熱方式,Pyroprobe 6200,CDS Analytical公司;GC-MS為氣相色譜GC7890 結(jié)合質(zhì)譜MS-5975,安捷倫公司。
1.3 實驗過程
從市場采購4種海洋貝殼類樣品,樣品去殼后,被轉(zhuǎn)移到裝有玻璃瓶蓋的30mL玻璃瓶中。加入預(yù)過濾的10%氫氧化鉀水溶液,加入量為1g肉加入80ml氫氧化鉀水溶液。利用10%氫氧化鉀消解,溫度為40℃消解24小時。氫氧化鉀水溶液采用預(yù)過濾,在直徑為25 mm、孔徑為0.45 μm的濾膜過濾(來自Sigma-Aldrich),以去除任何潛在的塑料污染。將瓶置于搖床培養(yǎng)箱中,在40℃下連續(xù)攪拌(500 rpm) 48小時。用一個裝有氫氧化鉀溶液但沒有樣品的玻璃瓶作為方法空白。消化完成后,將樣品從培養(yǎng)箱中取出,
將樣品液在真空抽濾的石英濾膜上抽濾,石英濾膜(購自whatman)的直徑25mm。
將濾膜放入5mL金屬研磨罐,加9.6mm金屬研磨球,擰緊蓋子。放入液氮中冷凍5min, 取出研磨罐放入研磨儀中,研磨儀參數(shù)設(shè)置為65Hz 40s ,進(jìn)行研磨,再放入液氮冷凍5min,然后研磨40s,如此共重復(fù)8次(研磨儀購自上海凈信)。
取2mg(天平購自Sartorius Micro Balance)研磨稀釋后樣品放入熱裂解的樣品管中,樣品管放入熱裂解儀中,利用PY-GCMS進(jìn)行分析。
1.4 儀器參數(shù)
熱裂解參數(shù):
熱裂解700℃ 40s ;Interface 300℃;閥箱300℃;傳輸線320℃
GC-MS參數(shù):
進(jìn)樣口320℃;50:1分流;色譜柱DB-5MS 30mx0.25mmx0.25μm
柱溫箱40℃保持2min ,10℃/min升到100℃, 50℃/min升到300℃,保持3min ;柱流量1mL/min ;接口320℃; EI源; SCAN 35-600amu;離子源230℃;四極桿150℃;離子源EI 70ev ;溶劑延遲 0.5min
2.結(jié)果與討論
2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線
微塑料的標(biāo)準(zhǔn)曲線制作是難點(diǎn),因為標(biāo)準(zhǔn)曲線的幾個級別的樣品量為微克級別,天平難稱取,則采用液氮研磨稀釋方法得到稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品粉末,可以進(jìn)行稱量。
實驗采用硅藻土作為分散物質(zhì),硅藻土主要為二氧化硅,對熱裂解譜圖背景影響小。事先將硅藻土在馬弗爐800℃ 燒2小時,去除硅藻土中雜質(zhì)。取2mg硅藻土進(jìn)行PY-GCMS空白考察,確定無雜質(zhì)峰出現(xiàn),再作為實驗中分散劑使用。
用天平分別稱取1mg各塑料,將6種塑料各1mg加入5mL金屬研磨罐,再加入0.15g硅藻土作為分散物質(zhì)。放入9.6mm金屬研磨球,擰緊蓋子。放入液氮中冷凍5min, 取出研磨罐放入研磨儀中,研磨儀參數(shù)設(shè)置為65Hz 40s ,進(jìn)行研磨。再放入液氮冷凍5min,然后研磨40s,如此共重復(fù)8次。得到微塑料在硅藻土中 的6667μg/g標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
分別取硅藻土分散的微塑料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.66mg、0.97mg、1.48mg、1.97mg、2.44mg,放入熱裂解樣品管中,共5個級別標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),則對應(yīng)各微塑料質(zhì)量為4.4μg、6.47μg、9.87μg、13.13μg、16.27μg。
利用PY-GCMS分析得到6種微塑料的標(biāo)準(zhǔn)曲線的R2>0.95,則標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好。
表1. 標(biāo)注曲線數(shù)據(jù)
| 級別 (μg) | R2 | ||||
PE | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.972 |
PS | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.966 |
PP | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.974 |
PVC | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.973 |
PET | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.964 |
PMMA | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.961 |
表2. 6種塑料定量和定性特征組分
微塑料 | 定量組分 | 定性組分 |
PMMA | RT3.685-41 69 100 | RT2.660-55 85 42 |
PS | RT6.805-104 103 78 | RT11.470-91 182 65 |
PP | RT3.115-78 77 52 | RT5.795-43 70 55 |
PVC | RT1.805-38 37 36 | RT10.195-128 127 102 |
PE | RT4.930-43 56 70 | RT6.750-41 56 70 |
PET | RT11.035-154 153 152 | RT10.325-105 122 77 |
2.2 液氮研磨參數(shù)優(yōu)化
用天平分別稱取1mg各塑料,將6種塑料各1mg加入5mL金屬研磨罐,再加入0.15g硅藻土作為分散物質(zhì), 放入9.6mm金屬研磨球,擰緊蓋子。放入液氮中冷凍3min, 取出研磨罐放入研磨儀中,研磨儀參數(shù)設(shè)置為50Hz 30s ,進(jìn)行研磨。再放入液氮冷凍3min,然后研磨30s,如此共重復(fù)4次。取2mg進(jìn)樣PY-GCMS,用穩(wěn)定性RSD來考察塑料研磨微顆粒和硅藻土分布均勻性是否滿足實驗要求。
每次取2mg,重復(fù)4次考察穩(wěn)定性。結(jié)果如下表:
表3. 連續(xù)4次進(jìn)樣的重現(xiàn)性RSD
| 1次 | 2次 | 3次 | 4次 | RSD |
PMMA | 96404 | 106803 | 98914 | 96239 | 4.98% |
PS | 500426 | 488279 | 530137 | 507101 | 3.47% |
PP | 384981 | 384900 | 400074 | 353624 | 5.13% |
PVC | 6936 | 7012 | 6448 | 7346 | 5.34% |
PE | 46248 | 56349 | 47289 | 45966 | 10.12% |
PET | 21464 | 25999 | 21376 | 21023 | 10.52% |
從表3數(shù)據(jù)可知,PE和PET的RSD不理想,需要優(yōu)化液氮研磨參數(shù)。則將液氮冷凍時間延長到5min, 研磨震動頻率增大為65Hz ,研磨時間增大為40s, 重復(fù)次數(shù)增大到8次。重新取樣研磨后得到數(shù)據(jù)見表4。
表4. 連續(xù)4次進(jìn)樣的重現(xiàn)性RSD
| 1次 | 2次 | 3次 | 4次 | RSD |
PMMA | 84640 | 90750 | 89922 | 87490 | 3.12% |
PS | 454933 | 433890 | 470989 | 461001 | 3.44% |
PP | 340390 | 355909 | 347890 | 325023 | 3.84% |
PVC | 6305 | 6105 | 6003 | 6588 | 4.12% |
PE | 41044 | 44345 | 42990 | 41787 | 3.40% |
PET | 19513 | 19999 | 19433 | 18112 | 4.19% |
圖1. 連續(xù)4次進(jìn)樣的重現(xiàn)性譜圖
由表4數(shù)據(jù)可知,6個塑料利用此優(yōu)化后的液氮研磨參數(shù),得到RSD均較理想,符合實驗要求。
2.3 加標(biāo)回收
從市場采購聚苯乙烯PS微顆粒標(biāo)準(zhǔn)品(購自輝質(zhì)生物),粒徑100μm,固含量1% 。取3個相同樣品,分別加入1μL,則加入量為10μg 。進(jìn)行同樣前處理和PY-GCMS分析,則加標(biāo)回收結(jié)果如表5,從結(jié)果可看出通過PS可得到加標(biāo)回收率82~85%較理想,方法檢測較準(zhǔn)確。
表5. PS加標(biāo)回收率結(jié)果
| 加標(biāo)量μg | 檢測值 μg | 回收率 | 平均回收率 |
1 | 10 | 8.5 | 85% |
|
2 | 10 | 8.4 | 84% | 83.7% |
3 | 10 | 8.4 | 82% |
|
2.4 質(zhì)量控制
須注意在取樣和實驗室樣品制備過程中盡量減少污染。實驗流程只使用玻璃和金屬器皿。器皿用水和乙醇清洗三次。在分析過程中,實驗人員穿著100%純棉制成的實驗服。實驗操作是在通風(fēng)柜中進(jìn)行的,以盡量減少空氣中微塑料的污染。當(dāng)樣品未處理時,儲存在封閉的玻璃單元中。所有溶劑(水、乙醇或氫氧化鉀溶液)在PTFE 濾膜(0.45 um來自Sigma-Aldrich)上預(yù)過濾。樣品管在使用前用熱裂解儀的1000℃ 燒30秒,待冷卻后放入樣品進(jìn)行測試。
2.5 樣品中微塑料含量
在海洋生物中塑料含量與攝食方式、海洋棲息地或營養(yǎng)狀況之間有一定關(guān)系[1]。微塑料是否從消化系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到組織或循環(huán)液中,微塑料是否只是短暫的在生物體中停留,則塑料顆粒的攝入、排出或排泄機(jī)制目前仍不清楚。樣品中主要含有的微塑料是聚乙烯PE和聚丙烯PP,PE通常以最大的比例存在,通常超過總微塑料量的80%。據(jù)報道,PE在海洋樣品中占主導(dǎo)地位,在海面上的平均比例為42% [2]。
圖2. 樣品測試結(jié)果
3.結(jié)論
利用Pyrolysis-GCMS建立分析海洋貝殼類動物體內(nèi)的6種微塑料含量的方法。通過液氮研磨方式,稀釋6種微塑料標(biāo)準(zhǔn)品,并且建立標(biāo)準(zhǔn)曲線R2>0.95 ;考察液氮研磨的均勻性和穩(wěn)定性,重復(fù)進(jìn)樣RSD<5%;通過聚苯乙烯PS 100μm粒徑標(biāo)準(zhǔn)品考察加標(biāo)回收率,范圍為82~85%較理想;嚴(yán)格控制系統(tǒng)空白,測試結(jié)果準(zhǔn)確性更可靠;幾個樣品的測試結(jié)果,為主要含有聚乙烯PE為10~15μg/g,其次含量是聚丙烯PP為0~2μg/g 。則證明此Pyrolysis-GCMS方法可準(zhǔn)確有效的分析海洋貝殼類動物體內(nèi)的6種微塑料含量
參考文獻(xiàn):
[1] Carbery, M., et al., 2018. Trophic transfer of microplastics and mixed contaminants in the marine food web and implications for human health. Environ. Int. 115, 400–409.
[2] Erni-Cassola, G., et al., 2019. Distribution of plastic polymer types in the marine environment; a meta-analysis. J. Hazard. Mater. 369, 691–698.
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