1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測定法 (enzyme-linked immuno sorbent assay , ELISA) 。ELISA將抗原或抗體結(jié)合在固相載體表面，利用抗原抗體的特異性結(jié)合以及抗體或者抗原上標記的酶催化特定底物發(fā)生顯色反應，實現(xiàn)目標物檢測的免疫分析方法，可測至皮摩爾（pmol）級別。ELISA已成為分析化學領域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù) 。

一、基本原理

它采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產(chǎn)生顏色反應，用于定量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。

在這種測定方法中有3種必要的試劑:①固相的抗原或抗體(免疫吸附劑) ②酶標記的抗原或抗體(標記物)③酶作用的底物(顯色劑)。

測量時，抗原(抗體)先結(jié)合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體(抗原)與酶結(jié)合成的偶聯(lián)物(標記物)，此偶聯(lián)物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯(lián)物與固相載體上的抗原(抗體)反應結(jié)合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。

其所生成的顏色深淺與欲測的抗原(抗體)含量成正比。 這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(酶標儀)加以測定。其方法簡單，方便迅速，特異性強。

二、分類

該法由種類和變化可分為以下幾種:

(一)雙抗體夾心法

(二)間接法

(三)競爭法

(四)雙位點一步法

(五)捕獲法測IgM抗體

(六)應用親和素和生物素的ELISA

三、特點

該法相較其他方法而言，有以下特點：

1. 靈敏性高

該測定法的靈敏度來自作為報告基團的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應 ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實現(xiàn)了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。

2. 特異性強

其特異性來自抗體或抗原的選擇性?？乖贵w的結(jié)合實質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點之間。由于兩者在化學結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補關(guān)系，所以抗原抗體反應具有高度的特異性。

注意事項：

1）正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。

2）實驗材料的保存比較重要，一般需要注意的點如下：

※ ELISA試劑盒一般是4℃保存，如果有溶解后的標準品次日需要使用，則需要-20℃，防止降解導致結(jié)果不準；

※ 未使用的標準品與未用完的試劑盒一起保存，一般試劑盒拆分后建議一周內(nèi)使用，由于濕度等影響，長期放置易引起產(chǎn)品的不穩(wěn)定；

※ 對于洗滌，常規(guī)建議機洗，有些較為老款的洗板機由于時間較久，可能加液沖力較大或有固定的洗滌液，可能會導致結(jié)果異常，需慎重選擇；

※ ELISA試劑盒正式實驗前，建議先進行預實驗，避免出現(xiàn)濃度超出檢測限導致的結(jié)果無法使用的情況；

※ 各家試劑盒可能略有差異，使用前建議詳細閱讀說明書。