2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麥芽糖苷157381-11-8 （Gal-G2-CNP）是一種復(fù)雜的糖苷化合物，其結(jié)構(gòu)涉及一個(gè)2-氯-4-硝基苯基團(tuán)與一個(gè)α-半乳糖基和一個(gè)麥芽糖基的結(jié)合。以下是對(duì)該化合物的詳細(xì)分析：

結(jié)構(gòu)分析

1. 2-氯-4-硝基苯基團(tuán)：

- 這是一個(gè)苯環(huán)上帶有兩個(gè)取代基的芳香族化合物。

- 2-氯：氯原子連接在苯環(huán)的2號(hào)位。

- 4-硝基：硝基（NO2）連接在苯環(huán)的4號(hào)位。

2. α-半乳糖基：

- 半乳糖是一種六碳糖，屬于己糖。

- α-半乳糖表示半乳糖的異頭碳（C1）以α構(gòu)型存在，即羥基（-OH）與半乳糖環(huán)的平面成反式。

3. 麥芽糖基：

- 麥芽糖是一種二糖，由兩個(gè)葡萄糖分子通過(guò)α-1,4-糖苷鍵連接而成。

- 麥芽糖基在這里指的是麥芽糖的結(jié)構(gòu)單元。

化學(xué)性質(zhì)

- 極性：由于含有多個(gè)極性基團(tuán)（如硝基、氯原子、羥基等），該化合物具有較高的極性。

- 溶解性：可能在水和極性有機(jī)溶劑中具有良好的溶解性。

- 穩(wěn)定性：硝基和氯原子可能影響化合物的穩(wěn)定性，特別是在光照或高溫條件下。

生物活性

- 潛在的生物活性：由于其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，該化合物可能具有特定的生物活性，如作為藥物前體、酶抑制劑或其他生物分子的模擬物。

合成方法

- 合成路徑：通常通過(guò)逐步合成方法，首先合成2-氯-4-硝基苯，然后通過(guò)糖苷化反應(yīng)將α-半乳糖和麥芽糖基連接到苯環(huán)上。

- 反應(yīng)條件：可能涉及保護(hù)基的使用、催化劑的選擇以及反應(yīng)條件的優(yōu)化。

應(yīng)用

- 藥物研究：可能用于藥物開(kāi)發(fā)，特別是作為糖苷類藥物的中間體或前體。

- 生物化學(xué)研究：用于研究糖苷鍵的性質(zhì)、酶的作用機(jī)制等。

相關(guān)產(chǎn)品：

HA11774 2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麥芽糖苷 157381-11-8 （Gal-G2-CNP）

HA11775 2-氯-4-硝基苯-α-D-麥芽三糖苷（G3-CNP） 2-Chloro-4-nitrophenyl a-D-maltotrioside 118291-90-0

HA11739 亞乙基-4-硝基苯基-α-D-麥芽七糖苷(EPS)，淀粉酶底物 96597-16-9