L-酒石酸旋光度的背景技術(shù)與發(fā)明內(nèi)容及測量方法！

一、背景技術(shù)

當(dāng)一束單一的平面偏振光通過手性物質(zhì)時，其振動方向會發(fā)生改變，此時光的振動面旋轉(zhuǎn)一定的角度，這種現(xiàn)象稱為旋光現(xiàn)象。物質(zhì)的這種使偏振光的振動面旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)叫做旋光性，具有旋光性的物質(zhì)叫做旋光性物質(zhì)或旋光物質(zhì)。許多天然有機(jī)物都具有旋光性。由于旋光物質(zhì)使偏振光振動面旋轉(zhuǎn)時，可以右旋(順時針方向，記做“ + ”)，也可以左旋 (逆時針方向，記做“_”)，所以旋光物質(zhì)又可分為右旋物質(zhì)和左旋物質(zhì)。

由單色光源(一般用鈉光燈）發(fā)出的光，通過起偏棱鏡(尼可爾棱鏡）后，轉(zhuǎn)變?yōu)槠矫嫫窆?簡稱偏振光)。當(dāng)偏振光通過樣品管中的旋光性物質(zhì)時，振動平面旋轉(zhuǎn)一定角度。 調(diào)節(jié)附有刻度的檢偏鏡(也是一個尼可爾棱鏡)，使偏振光通過，檢偏鏡所旋轉(zhuǎn)的度數(shù)顯示在刻度盤上，此即樣品的實(shí)測旋光度α。

旋光度的大小除了取決于被測分子的立體結(jié)構(gòu)外，，還受到待測溶液的濃度、偏振光通過溶液的厚度（即樣品管的長度)、溫度、所用光源的波長、所用溶劑等因素的影響，這些因素在測定結(jié)果中都要表示出來。常用比旋光度來表示物質(zhì)的旋光性，比旋光度和旋光度的關(guān)系如下：

以上所述兩式中，[α]2λ表示旋光性物質(zhì)在溫度為t°C、光源的波長為λ時的比旋光度；α為旋光儀所測得的旋光度；λ為液層厚度（dm) ;d為純液體的密度；c為溶液的濃度（g/ ml);t為測定時的溫度（℃）;λ為所用光源的波長（nm)。例如25°C用波長為589nm的鈉燈(D線）作光源測定某樣品的旋光度為右旋38°，則比旋光度記作[α]25D= + 38°。

現(xiàn)有方法測定L-酒石酸的旋光度方法通常精度比較低，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)測量結(jié)果， 因此如何準(zhǔn)確測出L-酒石酸的旋光度成為該技術(shù)領(lǐng)域亟待解決的問題。

二、發(fā)明內(nèi)容

為了解決現(xiàn)有方法測定L-酒石酸旋光度的方法精度比較低的問題，本發(fā)明提出以下技術(shù)方案：

一種L-酒石酸旋光度的測量方法，該方法包括以下步驟：

A、取一定量L-酒石酸放入烘箱進(jìn)行烘干，然后取出，放入干燥箱內(nèi)冷卻，冷卻后對樣品進(jìn)行稱重，重復(fù)地對L-酒石酸進(jìn)行烘干、冷卻、稱重，直到重量不再變化為止；B、稱取步驟A得到的L-酒石酸10g，用蒸餾水溶于100ml容量瓶，并定容至100ml ；

C、用蒸餾水做空白試驗(yàn)，對旋光儀進(jìn)行校準(zhǔn)；

D、使用配制好的L-酒石酸溶液對旋光管進(jìn)行潤洗，反復(fù)潤洗多次，潤洗完成后倒入配制好的L-酒石酸溶液，放入旋光儀內(nèi)進(jìn)行測量，得到旋光度。

本發(fā)明帶來的有益效果是：本發(fā)明通過增加有限步驟提高了 L-酒石酸旋光度的測量精度。

三、具體實(shí)施方式

下面對本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，從而對本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。

一種L-酒石酸旋光度的測量方法，其具體步驟如下：

A、取20g的L-酒石酸放入烘箱進(jìn)行烘干，然后取出，放入干燥箱內(nèi)冷卻，冷卻后對樣品進(jìn)行稱重，重復(fù)地對L-酒石酸進(jìn)行烘干、冷卻、稱重，直到重量不再變化為止，得到干燥的 L-酒石酸樣品15. 628g；

B、稱取步驟A得到的L-酒石酸10g，用蒸餾水溶于100ml容量瓶，并定容至100ml；

C、用蒸餾水做空白試驗(yàn)，對旋光儀進(jìn)行校準(zhǔn)，使得測量蒸餾水時旋光儀的讀數(shù)為零；

D、使用配制好的L-酒石酸溶液對旋光管進(jìn)行潤洗，反復(fù)潤洗3次，潤洗完成后倒入配制好的L-酒石酸溶液，放入旋光儀內(nèi)分別進(jìn)行5次測量得到旋光度分別為1. 171,1. 171、 1. 171,1. 171,1. 171，標(biāo)準(zhǔn)偏差為零；而采用常用的方法對L-酒石酸進(jìn)行旋光度進(jìn)行測量， 即稱取1g L-酒石酸制樣后進(jìn)行5次測量得到旋光度分別為0. 115,0. 118,0. 119,0. 116、 0. 115，得到標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 00000241。因此，本發(fā)明方法有效提高了 L-酒石酸旋光度的測量精度。

以上所述，僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明所揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可不經(jīng)過創(chuàng)造性勞動想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書所限定的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。

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