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慢病毒整合位點標準品強勢來襲

來源：南京科佰生物科技有限公司 2024年11月11日 17:23

嵌合抗原受體T細胞（Chimeric antigen receptor Tcell, CAR-T）免疫療法是將應(yīng)用基因修飾技術(shù)制備表達，嵌合抗原受體(Chimeric antigen receptor, CAR)的T淋巴細胞，經(jīng)體外擴增后再回輸至患者體內(nèi)的一種個體化治療方法。

近年來，隨著Kymriah, Yescarta 以及 Strimvelis等細胞治療產(chǎn)品陸續(xù)推上市場，慢病毒作為細胞裝載CAR過程的關(guān)鍵中間載體，確保慢病毒為基礎(chǔ)的藥物質(zhì)量和安全性挑戰(zhàn)巨大。去年年底FDA公布調(diào)查CAR-T療法的安全性問題—T細胞癌癥風險的出現(xiàn)被認為源于其使用的基因遞送載體-慢病毒載體后，于今年1月31日正式發(fā)布“ Considerations for the development of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Products”指導原則。當中建議根據(jù)風險評估來確定載體拷貝數(shù)（VCN）的放行標準。風險評估包括插入位點分析、克隆優(yōu)勢、劑量、適應(yīng)癥、研究人群等研究支持的實驗數(shù)據(jù)。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審批中心（CDE）發(fā)布的《基因修飾細胞治療產(chǎn)品非臨床研究與技術(shù)指導原則》也將“插入突變風險評估”作為非臨床安全性研究的內(nèi)容，并詳細規(guī)定關(guān)鍵風險因素的評估要點，因此CAR-T治療需要評估潛在的插入突變風險和致癌性風險。

慢病毒整合位點檢測方法

目前檢測慢病毒整合位點的主要平臺為高深度測序（NGS)。

Table 1. 常見慢病毒整合位點檢測方法比較

綜合考慮，科佰選擇多種方法（捕獲探針法測序+ sanger + ddPCR）驗證，充分驗證標準品的準確性。在驗證過程中，捕獲探針法測序技術(shù)針對慢病毒整合位點檢測的準確性得到了很好的驗證。

慢病毒整合位點標準品

我國在2021年連續(xù)出臺了4部基因治療相關(guān)產(chǎn)品的指導原則都指出慢病毒整合檢測至少要包含1. 整合方向 2. 整合位置 3. 特定整合位置和整合方向的絕對克隆數(shù)目。

針對這一要求，科佰現(xiàn)推出慢病毒整合位點標準品。

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部分產(chǎn)品數(shù)據(jù)展示：

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Fig 1. Results of CBPL0002 by NGS (Probe capture method).

通過NGS（捕獲探針法測序）技術(shù)，結(jié)合生信分析方法，選取1000×以上Reads數(shù)的基因進行Sanger以及ddPCR法驗證，同時采用ddPCR方法檢測整合頻率。多種方法相結(jié)合，準確定位慢病毒插入位點以及整合頻率。

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Fig 2.Results of CBPL0002 by Sanger sequencing.

Fig 3.Results of CBPL0002 by ddPCR.

根據(jù)NGS（捕獲探針法測序）結(jié)果確定慢病毒插入位點，通過Sanger測序以及ddPCR法再次驗證，準確定位慢病毒插入位點以及整合頻率。

CAR-T細胞療法被認為是最有前途的癌癥治療方法之一，其在血液系統(tǒng)瘤中的運用已取得了優(yōu)異的療效，可靠的檢測方法可以準確有效分析慢病毒插入位點，協(xié)助客戶評估插入突變的可能性以及相關(guān)的風險，提高細胞免疫治療的安全性。

慢病毒整合位點檢測服務(wù)

科佰現(xiàn)推出針對慢病毒整合位點檢測服務(wù)（捕獲探針法測序技術(shù)）。捕獲探針法測序技術(shù)主要是針對LTR區(qū)域做探針捕獲，PCR后，NGS測序驗證，結(jié)合生信分析方法，判斷慢病毒插入位點。后續(xù)同時采用了sanger以及ddPCR方法對NGS(捕獲探針法測序)技術(shù)進行了驗證，NGS(捕獲探針法測序)檢測出的位點，sanger以及ddPCR方法均檢出。

表格整理_Sheet3.png

慢病毒插入位點檢測服務(wù)（捕獲探針法測序）可以協(xié)助您準確定位慢病毒插入位點，慢病毒整合位點標準品不僅可以適用于多種檢測方法，協(xié)助您判斷方法的準確性，還可以用于定位檢測方法的檢測限。

科佰生物

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