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非病毒細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法|Lonza Necleofector入核電轉(zhuǎn)技術(shù)

來源:上?,|馳儀器有限公司   2024年11月19日 17:22  

///轉(zhuǎn)Lonza Nucleofector

超高引用值得信賴

非病毒轉(zhuǎn)染


動(dòng)圖封面






Nucleofector電轉(zhuǎn)技術(shù)



細(xì)胞轉(zhuǎn)染有許多不同的方式,常用于實(shí)驗(yàn)室的就是脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、病毒轉(zhuǎn)染以及電穿孔法。

傳統(tǒng)的電穿孔技術(shù)需要摸索步驟進(jìn)行優(yōu)化,轉(zhuǎn)染位置為胞質(zhì),細(xì)胞毒性大,轉(zhuǎn)染效率難以得到保證。但Lonza公司對(duì)電穿孔技術(shù)進(jìn)行了優(yōu)化,通過配合高效率的細(xì)胞轉(zhuǎn)染液、預(yù)置的優(yōu)化好的轉(zhuǎn)染程序,直接將外源基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)更高轉(zhuǎn)染效率、更高細(xì)胞存活率,最快在轉(zhuǎn)染2小時(shí)后就能觀察到轉(zhuǎn)染基因的蛋白表達(dá)。


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原理與優(yōu)勢(shì)




Nucleofector技術(shù)原理:高效的非病毒的DNA轉(zhuǎn)運(yùn),適用于原代細(xì)胞或是細(xì)胞系,可直接轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞核。

主要優(yōu)勢(shì):

· 基因轉(zhuǎn)染效率高

· 轉(zhuǎn)染與細(xì)胞分裂無關(guān)

· 可實(shí)現(xiàn)非分裂細(xì)胞的轉(zhuǎn)染,如神經(jīng)元細(xì)胞

· 更快的基因表達(dá)

· 通用性:可轉(zhuǎn)染質(zhì)粒DNA,DNA單鏈,mRNA或是siRNA,可適用于原代細(xì)胞或是細(xì)胞系。




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不同轉(zhuǎn)染模塊




Core Unit:核心模塊,控制系統(tǒng),能夠加載程序,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞轉(zhuǎn)染功能。





X Unit:能夠?qū)崿F(xiàn)懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染,可以以20ul,100ul的體系進(jìn)行轉(zhuǎn)染。





Y Unit:能夠?qū)崿F(xiàn)貼壁細(xì)胞的轉(zhuǎn)染,可直接在24孔板內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)染。





96-well Unit:可在96孔板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),可應(yīng)用于原代細(xì)胞以及難轉(zhuǎn)染細(xì)胞。


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實(shí)驗(yàn)步驟簡(jiǎn)單






Step 1:將目標(biāo)細(xì)胞從培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中收集起來。







Step 2:將細(xì)胞與轉(zhuǎn)染試劑、需轉(zhuǎn)入的物質(zhì)(DNA或siRNA)混勻,并轉(zhuǎn)入電極杯中。







Step 3:選擇合適的程序,將電極杯或電極條插入儀器中,按下Start按鈕。







Step 4:用培養(yǎng)基沖洗,將細(xì)胞沖洗下來






Step 5:將沖洗后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中,在一定時(shí)間后即可檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率。


動(dòng)圖封面


基因表達(dá)快速











TMR標(biāo)記的DNA表達(dá)eGFP的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染新生兒皮膚成纖維細(xì)胞(NHDF-neo),兩小時(shí)后用 3.5%PFA固定,共聚焦顯微鏡可觀察到GFP蛋白在細(xì)胞核內(nèi)表達(dá)。

05


應(yīng)用領(lǐng)域多樣








免疫、腫瘤、代謝、神經(jīng)等研究領(lǐng)域的不同細(xì)胞,難以進(jìn)行轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、無法分裂的細(xì)胞,都可以實(shí)施轉(zhuǎn)染。

06提供多種工具






從轉(zhuǎn)染方法到細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí),不同的轉(zhuǎn)染細(xì)胞種類,適用的不同轉(zhuǎn)染方法,都能在Lonza找到答案。


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