獨(dú)立測(cè)試顯示ACE HPLC色譜柱可產(chǎn)生優(yōu)異的峰形

主流5 μm C18色譜柱的比較

  色譜柱尺寸：150 x 4.6 mm, 5 μm -流動(dòng)相：80:20 MeOH/5 mM磷酸二氫鉀緩沖液(pH 7.0) -流速：2.0 ml/min -溫度：24℃ 以上數(shù)據(jù)源自美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所(NIST), 2002年9月標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)870分析證書 - “液相色譜用柱性能測(cè)試混合物”。

——數(shù)據(jù)來(lái)自美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所（NIST）。

??主流的5 μm C18色譜柱品牌

??堿性分子測(cè)試

??峰不對(duì)稱性研究

“有機(jī)堿性化合物（如阿米替林）嚴(yán)重峰拖尾往往與高硅醇活性有關(guān)；然而，這種具有對(duì)稱峰形的化合物的洗脫被視為表明柱失活的指示?！?/span>

峰不對(duì)稱性(As)的重要性

ACE U/HPLC色譜柱在強(qiáng)酸條件下?lián)碛袃?yōu)越的使用壽命

?? 常規(guī)鍵合相在酸性條件下容易發(fā)生配體斷裂

?? ACE U/HPLC固定相將超高純度硅膠與密集鍵合技術(shù)相結(jié)合，可有效防止配體在酸性條件下斷裂

在pH 1.8條件下使用3個(gè)月后，未見任何ACE常規(guī)鍵合相出現(xiàn)保留值偏差

評(píng)估條件

色譜柱：ACE 5 C18 尺寸：150 x 4.6 mm

樣本：1) 尿嘧啶 2) 鄰苯二甲酸二甲酯 3) 甲苯 4)聯(lián)苯 5) 菲

流動(dòng)相：50:50 乙腈/水- 流速：1.0 mL/min- 溫度：22℃

酸性暴露條件：

流動(dòng)相：50:50 乙腈/0.1% TFA（溶于水中）(pH 1.8)- 流速：1.0 mL/min

溫度：22℃

ACE U/HPLC色譜柱在強(qiáng)堿條件下?lián)碛袃?yōu)越的使用壽命

?? 在高pH條件下，硅膠溶解會(huì)導(dǎo)致常規(guī)柱的效率下降。

?? ACE U/HPLC鍵合相制造過(guò)程使用超高純度硅膠與密集鍵合技術(shù)的結(jié)合，再一次有效地阻止了堿性條件下硅膠發(fā)生溶解。

在pH 11.0條件下使用3個(gè)月后，ACE色譜柱可以耐受強(qiáng)堿條件，且不會(huì)發(fā)生柱效損失

評(píng)估條件

色譜柱尺寸：150 X 4.6 MM- 樣本：1）尿嘧啶2）鄰苯二甲酸二甲酯3）甲苯4）聯(lián)苯5）菲流動(dòng)相：70:30乙腈/水- 流速：1.0 ML/MIN溫度：22℃

堿性暴露條件

流動(dòng)相：50:50乙腈/25 MM吡咯烷（溶于水中）(pH 11.0)

流速：1.0 ML/MIN

溫度：22℃

當(dāng)在pH 10.5條件下使用LC-MS兼容緩沖液進(jìn)行90天的測(cè)試后，ACE LC-MS色譜柱表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性

評(píng)估條件

色譜柱：ACE 3 C18  尺寸：50 X 2.1 MM

樣本：1)鄰苯二甲酸二甲酯2）甲苯3）聯(lián)苯4）菲

流動(dòng)相：70:30 乙腈/水

流速：0.2 ML/MIN- 溫度：22℃

堿性暴露條件

流動(dòng)相：80:20乙腈/20 MM氫氧化銨（溶于水中）(PH 10.5) 流速：0.2 ML/MIN

溫度：22℃

對(duì)酸性、堿性和中性分析物進(jìn)行獨(dú)立對(duì)比后，顯示ACE色譜柱比其他品牌的柱效更高

主流的100? 3 μm和5 μm C18色譜柱的比較

總結(jié)：

可見柱效差異較大。推薦使用高效色譜柱縮短分析時(shí)間?？稍诓粨p失分離度的情況下縮短柱長(zhǎng)。

總結(jié)：

酸性分子測(cè)試顯示出與堿性分子類似的趨勢(shì)。再一次證明了更小粒徑高惰性“堿性去活”色譜柱的分離效率更高。

AVANTOR ACE 超惰性堿性去活色譜柱

總結(jié)：

各品牌C18色譜柱在堿性化合物色譜行為表現(xiàn)出顯著差異。這些變化一般是因硅膠表面的硅醇基次級(jí)相互作用所致。硅醇活性增加會(huì)導(dǎo)致色譜性能下降。低硅醇活性的高惰性堿性失活C18柱表現(xiàn)出相似的選擇性，區(qū)別僅限于柱效和峰形。

?? 當(dāng)評(píng)估酸性和堿性化合物時(shí)，可見C18鍵合柱的柱效、峰形和選擇性存在顯著性差異。這些變化是硅醇基次級(jí)相互作用所致。

?? 選用硅醇活性極低的高柱效堿性去活的鍵合相對(duì)大多數(shù)化合物分析均有益。

?? ACE C18 3 μm和 5 μm顆粒色譜柱表現(xiàn)出最高的柱效。卓越的柱效和峰形相結(jié)合能夠完美地分離酸性、堿性和中性分子。