谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）活性檢測試劑盒

（可見分光光度法）

產品貨號：BA1115

產品規(guī)格：50管/24樣

產品簡介：

谷胱甘肽過氧化物酶（glutathione peroxidase, GSH-Px/GPX）是機體內廣泛存在的一種重要的過氧化物分解酶。GPX能夠催化還原型谷胱甘肽（GSH）生成氧化型谷胱甘肽（GSSG），使有毒的過氧化氫還原成無毒的羥基化合物。

GPX催化H₂O₂氧化GSH，產生GSSG，GSH能與DTNB生成在412nm處有特征吸收峰的化合物，412nm下吸光度的下降即可反應GPX的活性。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者 增加樣本量進行檢測。

產品內容：

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前加入5.5mL蒸餾水溶解；

2. 試劑二：臨用前加入6.6mL蒸餾水充分溶解待用；

3. 試劑三：液體置于試劑瓶內EP管中。臨用前按1μL試劑三：1mL蒸餾水的比例稀釋試劑三，現用現配；

4. 試劑四：瓶底若有結晶可50℃水浴溶解，此溶液為飽和溶液，若底部最終還有結晶，吸取上清使用即可；

5. 標準品：10mg還原型谷胱甘肽。臨用前加入1.62mL蒸餾水溶解為20μmol/mL的標準溶液備用。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、天平、臺式離心機、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、EP管。

操作步驟：

一、粗酶液的提取： 

1. 組織：按照組織質量（g）:提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取0.05g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿。10000rpm，4℃離心10min，取上清置冰上待測(如上清不清澈，再離心3min)。

2. 細菌、真菌：按照細胞數量10⁴個：提取液體積（mL）500~1000:1的比例，建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（率300w，超聲3 s，間隔7s，總時間3min）然后10000rpm，4℃，離心10min，取上清置冰上待測(如上清不清澈，再離心3min)。

3. 血清（漿）等液體：直接測定。

二、測定步驟： 

1. 分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至412nm，蒸餾水調零。

2. 將20μmol/mL標準液用提取液稀釋為0.2μmol/mL的標準溶液。再吸取100μL標準溶液與400μL試劑四混勻待用，此標準液混合物的濃度為0.04μmol/mL。標準液混合物現用現配。

3. 樣本混合物：將150μL樣本與150μL試劑一混合后室溫放置5min。

4. 操作表：(在1.5mL離心管中依次加入下列試劑)

4000rpm常溫離心5min，取上清。

三：GPX活性計算： 

1. 抑制百分率的計算

抑制百分率＝(A對照管-A測定管) ÷（A對照管-A空白管）× 

盡量使樣品的抑制百分率在30-70%范圍內，越靠近50%越準確。如果計算出來的抑制百分率小于30%或大于70%，則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高，則需適當稀釋樣品；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準備濃度比較高的待測樣品。

2. GPX活性計算

（1）按蛋白濃度計算

活力單位定義：每mg蛋白在反應體系中每分鐘催化1nmol GSH氧化定義為一個酶活力單位。

GPX (U/mg prot) =ΔA測定÷（△A標準÷C標）×1000×V酶促÷（Cpr×V樣）÷T

=208×ΔA測定÷△A標準÷Cpr。 

（2）按樣本鮮重計算

活力單位定義：每g樣品在反應體系中每分鐘催化1nmol GSH氧化定義為一個酶活力單位。

GPX (U/g 鮮重)= ΔA測定÷（△A標準÷C標）×1000×V酶促÷(V樣÷V樣總×W)÷T

=208×ΔA測定÷△A標準÷W。

（3）按細胞數量計算

活力單位定義：每10⁴個細胞在反應體系中每分鐘催化1nmol GSH氧化定義為一個酶活力單位。

GPX (U/10⁴ cell)= ΔA測定÷（△A標準÷C標）×1000×V酶促÷（細胞數量×V樣÷V樣總）÷T

=208×ΔA測定÷△A標準÷細胞數量。

（4）按液體體積計算

活力單位定義：每毫升液體在反應體系中每分鐘催化1nmol GSH氧化定義為一個酶活力單位。

GPX (U/mL)= ΔA測定÷（△A標準÷C標）×1000×V酶促÷V樣÷T=260×ΔA測定÷△A標準。

C標：標準液混合物的濃度：0.04μmol/mL；V酶促：酶促反應體系體積，1.3mL；V樣：樣本混合物中含有的樣本體積，0.05mL；V樣總：提取液體積，1mL；Cpr：上清液蛋白濃度（mg/mL）；T：反應時間，5min；細胞數量：以萬計；W：樣品質量，g；1000：換算系數，1μmol=1000nmol。

注意事項： 

1. 吸光度若大于1.2時，建議將樣本用提取液稀釋后進行測定。

2. 建議一次不要做過多樣本以免檢測時間過長影響顯色，使測定不準確。